金屬有機骨架材料（Metal-Organic Frameworks，MOFs）是由有機配體和金屬離子通過配位鍵自組裝形成的一類具有周期性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的晶態(tài)多孔骨架材料。共價有機骨架材料（Covalent Organic Frameworks，COFs）則是一類新型的基于共價鍵連接的晶態(tài)有機多孔聚合物。無論是一直處于研究熱點的MOFs還是近期愈發(fā)火熱的COFs，它們都有著的孔道結(jié)構(gòu)，大的比表面積和易功能化的特點。鑒于它們的成分與結(jié)構(gòu)，其在鋰離子電池，鈉離子電池，超級電容器，燃料電池和太陽能電池等方向有著巨大的應(yīng)用前景，因此在儲能領(lǐng)域備受矚目。在此，我們總結(jié)了MOFs，COFs及其衍生物在儲能領(lǐng)域的一些**應(yīng)用，以供大家借鑒。
Energy Storage Materials：Ni-Co雙金屬MOFs衍生的層級結(jié)構(gòu)Ni-Co-Se@C用于高倍率贗電容儲鋰
由于MOFs的結(jié)構(gòu)和成分具有**的可調(diào)控性，MOFs及其衍生物在能量儲存領(lǐng)域受到了廣泛地關(guān)注。在此，中國地質(zhì)大學的劉艷改，澳大利亞伍倫貢大學的郭再萍和澳大利亞悉尼大學的鄭榮坤團隊在室溫下合成了一種具有層級狀微納結(jié)構(gòu)的3D束狀Ni-Co雙金屬MOFs[1]。經(jīng)過碳化和硒化，Ni-Co雙金屬MOFs就轉(zhuǎn)變?yōu)榱寺窀仓鳱i-Co-Se納米顆粒的3D碳網(wǎng)絡(luò)（Ni-Co-Se@C），其繼承了原始MOFs的形貌且具有高的比表面積和層級狀的結(jié)構(gòu)（圖1）。將Ni-Co-Se@C作為鋰離子電池負極材料應(yīng)用時，它表現(xiàn)出了高的可逆容量，循環(huán)穩(wěn)定性（300次循環(huán)后容量仍高達2061 mAh g-1）和高倍率性能（8 A g-1：493 mAh g-1）（圖2）。該Ni-Co-Se@C電極具有如下特征：（1）雙金屬硒化物儲鋰的協(xié)同效應(yīng)；（2）層級多孔帶狀結(jié)構(gòu)；（3）牢固的碳網(wǎng)絡(luò)；（4）循環(huán)后形成的尺寸更小的反應(yīng)產(chǎn)物。這些特點不僅可以提高材料的導電性、緩解體積膨脹，而且還能夠產(chǎn)生更多的儲鋰活性位點以及更短的鋰離子擴散路徑，從而加速電荷轉(zhuǎn)移過程并形成穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)界面膜（SEI），因此材料表現(xiàn)出了的儲鋰性能。此外，Ni-Co-Se@C材料在儲鋰時的贗電容行為也使其能夠進行高速的鋰離子存儲。總之，該工作展示出了一種簡易的制備3D層級結(jié)構(gòu)的MOFs和過渡金屬硒化物的方法。圖1 MOFs衍生物Ni-Co-Se@C的制備流程及形貌圖2 MOFs衍生的Ni-Co-Se@C的電化學性能
2. 鋰硫電池
JACS：Li3PS4功能化的Zr-MOF實現(xiàn)高性能Li-S電池
Zr-MOFs由于其的穩(wěn)定性和廣泛的化學可調(diào)控性而廣為人知。一些Zr-MOFs即使在配體缺失時也能夠穩(wěn)定存在，這些缺失配體的位置就成了“開放位點”，它可以用來連接客體分子。Li-S電池因具有較高的理論比容量（1675 mAh g-1）和能量密度（2600 Wh kg-1）而受到了廣泛的關(guān)注。然而，充放電過程中多硫化鋰（LiPS）的“穿梭效應(yīng)”嚴重地損害了Li-S電池的性能。基于此，美國約翰霍普金斯大學的V. Sara Thoi團隊利用Zr-MOFs上的開放位點將Li3PS4穩(wěn)定地固定在MOFs的多孔骨架上，以期利用Li3PS4與多硫化物形成S-S鍵，從而改善穿梭效應(yīng)并提高Li-S電池的電化學性能（圖3）[2]。作者通過NMR、XPS、Raman光譜、X射線對分布函數(shù)等多種技術(shù)手段成功證實了PS43-對Zr-MOF的功能化。研究發(fā)現(xiàn)，在Zr-MOFs上結(jié)合很少的Li3PS4就能**地改善硫的利用率和多硫化物的穿梭效應(yīng)，從而使Li-S電池表現(xiàn)出高的比容量（大約1200 mAh g-1）和長的循環(huán)性能（1C下600次循環(huán)后容量仍然高達375 mAh g-1）（圖4）。該功能化的MOF添加劑也可以阻止電池在濫用添加下的損害并在充放電速率變小時恢復高容量的特點，這點對于儲能器件非常重要。這種的設(shè)計結(jié)合了純無機Li3PS4的化學特點和MOFs材料的高穩(wěn)定性和大比表面積，從而制備出了超越單獨組分簡單加和的Li-S電池正極材料。圖4 LiPS-MOF材料在Li-S電池中的電性能
JACS：調(diào)控COFs中自由基的氧化還原反應(yīng)和穩(wěn)定性構(gòu)筑高性能鈉離子電池
隨著人們對新型儲能系統(tǒng)的需求逐漸增長，有機化合物因具其的優(yōu)勢（透明，質(zhì)輕，柔性，資源豐富和可持續(xù)性）而極有可能替代現(xiàn)有的商用金屬氧化物電極材料。對于有機電極材料而言，自由基是在充放電過程中產(chǎn)生的不可避免的中間產(chǎn)物。增大自由基中間產(chǎn)物（Radical intermediates）的反應(yīng)活性可以很大程度地提高有機電極容量和倍率性能，但這卻不利于電極的循環(huán)穩(wěn)定性。因此，如何平衡自由基中間產(chǎn)物的氧化還原反應(yīng)活性以及穩(wěn)定性以優(yōu)化電極材料的電性能（同時實現(xiàn)高的比容量，的倍率性能和長循環(huán)壽命）仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。基于此，南方科技大學盧周廣團隊報道了一種可以調(diào)控COFs材料中自由基中間產(chǎn)物氧化還原反應(yīng)活性和穩(wěn)定性的策略，從而得到了高比容量和高穩(wěn)定性的鈉離子電池負極[3]。深入的表征和理論模擬證實C-O?的氧化還原反應(yīng)和α-C自由基中間產(chǎn)物在鈉化/去鈉化過程中扮演著重要的角色（圖6）。具體而言，二維COFs的堆積行為可以輕易地通過改變其厚度而進行調(diào)控，而其堆積行為又決定了α-C自由基中間產(chǎn)物的反應(yīng)活性和穩(wěn)定性以及它們的容量貢獻（圖7）。這種可調(diào)控自由基氧化還原反應(yīng)活性以及穩(wěn)定性的機理對設(shè)計新型高性能有機電極材料提供了一種新的道路。圖5 二維DAAQ-COF的合成路線，模擬結(jié)構(gòu)及層層堆積圖7 不同厚度的二維DAAQ-COF材料的電化學性能Joule：MOF衍生物實現(xiàn)Zn金屬負**度可逆、無枝晶的沉積/溶解
Zn金屬具有低成本、高容量（820 mAh g-1）、低電勢和環(huán)境友好的特點，因此非常有希望作為負極材料應(yīng)用在水系儲能器件中。然而，金屬Zn負極在電化學沉積/溶解時存在的枝晶生長、可逆性差、析氫反應(yīng)等問題卻限制了它的實際應(yīng)用。為了解決上述問題，復旦大學的王永剛團隊通過在500℃下煅燒MOF（ZIF-8）的方法制備了一種新型Zn載體材料（ZIF-8-500）（圖8）[4]。該材料具有如下特點：（1）具有多孔結(jié)構(gòu)，有利于電解液的浸潤并容納體積膨脹；（2）骨架中含有少量的Zn單質(zhì)，可以增強材料的導電性并誘導Zn的均勻沉積；（3）材料具有較高的析氫過電位，可以減少副反應(yīng)。因此，當其作為Zn金屬負極載體材料時，它表現(xiàn)出了高的庫倫效率且無Zn枝晶的產(chǎn)生（圖9）。與此同時，作者也將沉積Zn金屬后的Zn@ZIF-8-500負極（10 mAh cm-2 Zn）與I2正極配對構(gòu)造了I2//Zn@ZIF-8-500可充電電池（圖10）。電化學性能測試表明，I2//Zn@ZIF-8-500具有著的倍率性能（8 A g-1：80 mAh g-1）和長的循環(huán)壽命（1600次循環(huán)后容量保持率為97%）。該方法也為制備新型、低成本和高可逆性的Zn金屬負極提供了借鑒。ACS Applied Materials & Interfaces：超穩(wěn)定的三嗪基COF用于超級電容器
有著氧化還原活性單元的COFs材料是一類理想的電化學儲能材料。近日，西北師范大學的郭昊和楊武團隊采用PDC（1,4-piperazinedicarboxaldehyde）和MA（melamine）作為結(jié)構(gòu)單元通過醛胺縮合反應(yīng)制備出了一種新型的二維（2D）COF材料（PDC-MA-COF）以用于超級電容器（圖11）[5]。PDC-MA-COF有著三嗪基氧化還原活性單元，高的比表面積（748.2 m2 g-1），孔（1.9 nm），大的孔體積（1.21 cm3 g-1）以及高的氮含量（47.87%）。二維PDC-MA-COF層間存在著C-H???N氫鍵，它可以“鎖住”相鄰層之間的相對距離以避免層間滑動，這有利于保持COF的有序多孔結(jié)構(gòu)并提高電極界面與三嗪基活性單元間的電荷轉(zhuǎn)移速率。研究發(fā)現(xiàn)，該PDC-MA-COF表現(xiàn)出了的電化學性能：在三電極體系中比電容可達335 F g-1且19.71%的三嗪基活性單元都參與了反應(yīng)；在二電極體系，1.0 A g-1的電流密度下，比電容高達94 F g-1。與此同時，作者還將PDC-MA-COF于活性碳（AC）配對構(gòu)成了非對稱超級電容器PDC-MA-COF//AC，它在750 W kg-1的功率密度下仍然表現(xiàn)出了29.2 Wh kg-1的能量密度（圖12）。此外，該非對稱超級電容器也顯示出了的循環(huán)穩(wěn)定性，即使在20000次充放電循環(huán)后容量保持率仍然有88%，這比近期報道的類似材料性能都要好。該項研究也為設(shè)計可應(yīng)用在超級電容器中的具有氧化還原活性的COFs材料提供了一種新的策略。圖11 PDC-MA-COF的合成過程及模擬的結(jié)構(gòu)模型圖12 非對稱超級電容器PDC-MA-COF//AC的電化學性能
Energy & Environmental Science：表面活性劑助力MOFs材料轉(zhuǎn)化為具有高活性位點密度的單原子催化劑
開發(fā)能夠催化氧還原反應(yīng)（ORR）的無鉑催化劑是實現(xiàn)質(zhì)子交換膜燃料電池低成本、商業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵。在此，美國匹茲堡大學的王國鋒，美國卡耐基梅隆大學的Shawn Litster和美國紐約州立大學布法羅分校的武剛團隊通過表面活性劑輔助修飾MOF隨后進行限域碳化的方法制備出了核殼結(jié)構(gòu)的Co-N-C催化劑（圖13）[6]。表面活性劑與Co摻雜的ZIF-8 MOF材料之間的存在著配位效應(yīng)，它可以產(chǎn)生的限域效果，從而避免在高溫熱解的時候Co單原子位點間的聚集和ZIF-8內(nèi)部微孔結(jié)構(gòu)的塌陷。在研究的表面活性劑中，F127嵌段共聚物有著很好的結(jié)果，相比于不使用表面活性劑所制得的材料而言，它能夠使催化劑的活性位點密度成倍增加。根據(jù)密度泛函理論計算的結(jié)果，與其他Co催化劑不同的是，該新型原子級分散的Co-N-C@F127催化劑包含著大量的CoN2+2位點，該位點具有催化活性且能地通過四個電子路徑催化ORR。催化性能測試表明，Co-N-C@F127催化劑在酸性介質(zhì)中表現(xiàn)出了的ORR活性（半波電位僅為0.84 V）和增強的穩(wěn)定性。此外，作者也研究了該催化劑的實際應(yīng)用效果，在H2-O2燃料電池中它表現(xiàn)出了高的初始功率密度（0.87 W cm-2）和良好的穩(wěn)定性（圖14）。這種表面活性劑輔助的限域策略也對合成具有高活性位點密度的催化劑提供了一種新的方法。圖13 Co-N-C和Co-N-C@F127催化劑的制備流程和微觀結(jié)構(gòu)圖14 Co-N-C@F127催化劑在燃料電池中的性能International Journal of Hydrogen Energy：吡啶橋接的卟啉COF用于儲氫
共價有機骨架材料（COFs）是一類碳基聚合物材料，其的孔道結(jié)構(gòu)和大的比表面積使其非常有希望用于吸附氫氣。盡管3D COFs有著較高的儲氫量，但是其密度低、比表面積大，因此它們的穩(wěn)定性不如2D COFs。基于此，印度理工學院的Sarbani Ghosh團隊采用密度泛函理論，蒙特卡羅模擬和實驗的方式研究了卟啉2D COF的儲氫性能并將其與常見的2D COFs，COF-1和COF-5進行了比較[7]。圓柱狀的卟啉2D COFs是由獨立的單元塊通過多層堆疊的方式構(gòu)建起來的，層與層之間由范德瓦爾斯鍵連接，這可以地增加材料的比表面積以便于存儲氫氣（圖15）。進一步地，作者還采用單個、兩個、三個和四個吡啶分子將卟啉COFs層間的間隙進行了橋接（圖15）。吡啶分子的插入可以增加層之間的間距以及自由體積。為了確保橋接后的COFs在儲氫后的穩(wěn)定性，作者采用了交替層狀的卟啉COF作為橋接對象。蒙特卡羅模擬結(jié)果表明經(jīng)過吡啶摻雜之后，2D卟啉COFs的儲氫容量有了**地提升，這源于摻雜后2D卟啉COFs材料自由體積的增加。研究發(fā)現(xiàn)，4個吡啶分子摻雜的卟啉COF有著更高的儲氫容量。在298K和100 bar下，它的容量/比容量達到了5.1 wt%和20 g H2/L，這高于美國能源部設(shè)定的質(zhì)量比容量標準（圖16）。圖15 COF的結(jié)構(gòu)及不同類型的吡啶摻雜的管狀卟啉COF圖16 不同類型的吡啶摻雜的管狀卟啉COF吸附的氫氣量Advanced Science：鈣鈦礦/Zr-MOF異質(zhì)結(jié)提高太陽能電池的效率和穩(wěn)定性
近期，有機-無機混合鈣鈦礦在光伏領(lǐng)域受到了廣泛地研究，這是因為它有著簡易的制備方法以及的光電性質(zhì)。不斷提高鈣鈦礦電池的光電轉(zhuǎn)換效率是一個重要目標。但與此同時，考慮到其在空氣中穩(wěn)定性較差，許多學者也在研究如何提高其長期的穩(wěn)定性。在本研究中，國立臺灣大學的Kevin C.-W. Wu和 Chu-Chen Chueh團隊展示了鈣鈦礦/Zr-MOF異質(zhì)結(jié)在改善倒置的p-i-n鈣鈦礦太陽能電池效率和穩(wěn)定性方面的巨大作用[8]。作者主要選取了兩種類型的Zr-MOFs：UiO-66和MOF-808來進行研究，因為它們都具很好的水分和化學穩(wěn)定性（圖17）。MOFs作為隔層與鈣鈦礦薄膜相結(jié)合可以過濾紫外線并提高鈣鈦礦的結(jié)晶度。因此，相比于對比樣（15.79%），UiO-66/MOF-808修飾的鈣鈦礦太陽能電池表現(xiàn)出了改善的光電轉(zhuǎn)換效率（17.01%/16.55%）。當進一步利用鈣鈦礦/Zr-MOF異質(zhì)結(jié)制備器件時，混合的MOFs可能分散在鈣鈦礦晶界上，這會產(chǎn)生“晶粒鎖定”效應(yīng)以使缺陷鈍化并增強薄膜對水分的穩(wěn)定性。因此，UiO-66/MOF-808-混合鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率進一步提升到了18.01%和17.81%。此外，即使在空氣中保存超過2周時間（溫度：25℃，相對濕度：60±5%），這兩種混合器件的光電轉(zhuǎn)換效率保持率仍然超過70%，這是因為MOFs修飾的鈣鈦礦薄膜具有更好的穩(wěn)定性（圖18）。這項研究也表明采用鈣鈦礦/MOF異質(zhì)結(jié)來制備穩(wěn)定的鈣鈦礦太陽能電池是非常有潛力的。圖17 兩種UiO-66和MOF-808 MOF的結(jié)構(gòu)、紫外可見吸收光譜和光致發(fā)光光譜圖18 器件的光電轉(zhuǎn)換效率隨時間的變化規(guī)律及30天老化后的表面形
[1] T. Yang, Y. Liu, D. Yang, B. Deng, Z. Huang, C.D. Ling, H. Liu, G. Wang, Z. Guo, R. Zheng, Bimetallic metal-organic frameworks derived Ni-Co-Se@C hierarchical bundle-like nanostructures with high-rate pseudocapacitive lithium ion storage, Energy Storage Mater., 17 (2019) 374-384.[2] A.E. Baumann, X. Han, M.M. Butala, V.S. Thoi, Lithium Thiophosphate Functionalized Zirconium MOFs for Li-S Batteries with Enhanced Rate Capabilities, J Am. Chem. Soc., 141 (2019) 17891-17899.[3] S. Gu, S. Wu, L. Cao, M. Li, N. Qin, J. Zhu, Z. Wang, Y. Li, Z. Li, J. Chen, Z. Lu, Tunable Redox Chemistry and Stability of Radical Intermediates in 2D Covalent Organic Frameworks for High Performance Sodium Ion Batteries, J Am. Chem. Soc., 141 (2019) 9623-9628.[4] Z. Wang, J. Huang, Z. Guo, X. Dong, Y. Liu, Y. Wang, Y. Xia, A Metal-Organic Framework Host for Highly Reversible Dendrite-free Zinc Metal Anodes, Joule, 3 (2019) 1289-1300.[5] L. Li, F. Lu, R. Xue, B. Ma, Q. Li, N. Wu, H. Liu, W. Yao, H. Guo, W. Yang, Ultrastable Triazine-Based Covalent Organic Framework with an Interlayer Hydrogen Bonding for Supercapacitor Applications, ACS Appl. Mater. Interfaces, 11 (2019) 26355-26363.[6] Y. He, S. Hwang, D.A. Cullen, M.A. Uddin, L. Langhorst, B. Li, S. Karakalos, A.J. Kropf, E.C. Wegener, J. Sokolowski, M. Chen, D. Myers, D. Su, K.L. More, G. Wang, S. Litster, G. Wu, Highly active atomically dispersed CoN4 fuel cell cathode catalysts derived from surfactant-assisted MOFs: carbon-shell confinement strategy, Energy Environ. Sci, 12 (2019) 250-260.[7] S. Ghosh, J.K. Singh, Hydrogen adsorption in pyridine bridged porphyrin-covalent organic framework, Int. J. Hydrogen Energy, 44 (2019) 1782-1796.[8] C.C. Lee, C.I. Chen, Y.T. Liao, K.C. Wu, C.C. Chueh, Enhancing Efficiency and Stability of Photovoltaic Cells by Using Perovskite/Zr-MOF Heterojunction Including Bilayer and Hybrid Structures, Adv. Sci. (Weinh), 6 (2019) 1801715.
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