近年來(lái),金納米棒因具有獨(dú)特的物理化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用于生物識(shí)別標(biāo)記、化學(xué)檢測(cè)、光熱**及催化等領(lǐng)域J.金納米棒的消光特性包括吸收消光和散射消光,它一方面受入射光的波長(zhǎng)影響,另一方面還依賴于顆粒的長(zhǎng)徑比.金納米棒具有縱向表面等離子體共振(LSPR)吸收帶和橫向表面等離子體共振(TSPR)吸收帶卜mj,通過(guò)改變金納米棒的橫縱尺寸比例,金納米棒的LSPR吸收峰位可以從可見(jiàn)光區(qū)調(diào)節(jié)到近紅外區(qū)域.金納米棒的聚集程度也和LSPR峰位有關(guān),當(dāng)金納米棒的聚集程度增大時(shí),LSPR的峰位會(huì)發(fā)生紅移,LSPR吸收峰的半峰寬也會(huì)展寬.利用金納米棒等離子體吸收吸收光譜的這些變化,可以了解其組裝過(guò)程.谷胱甘肽(GSH)是一種含一酰胺鍵和巰基的三肽,由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸組成.半胱氨酸上的巰基為谷胱甘肽的活性基團(tuán),可與金屬作用,這也是GSH誘導(dǎo)金納米棒材料形成不同聚集狀態(tài)的主要原因。
谷胱甘肽修飾金納米棒的制備:
取10mL上述金納米棒溶液,加入10mL0.2mmolfL的GSH,放置10min后將反應(yīng)后的混合物平均分成10份,取其中的7份,用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值分別為2,3,4,5,6,11,12,再攪拌50min,然后將混合物在室溫下放置12h.反應(yīng)后的復(fù)合物溶液經(jīng)超聲離心(4000r/min)后用水洗滌,去除游離的GSH,即得到GSH修飾的金納米棒復(fù)合材料,記為GSH.AuNRs.
谷胱甘肽修飾金納米棒的形貌分析
圖2(A)為未修飾GSH的金納米棒的TEM照片,可見(jiàn)金納米棒是隨機(jī)分布的,沒(méi)有特殊的排列.圖2(B)是pH=2.0TGSH修飾的金納米棒的組裝排列照片,可見(jiàn)金納米棒以頭對(duì)頭方式分布,由圖2(c)可見(jiàn),在pH:12.0條件下GSH—AuNRs是以側(cè)面與側(cè)面并排方式存在,與圖1的堿性條件下GSH修飾的金納米棒吸收峰位移動(dòng)紅移不明顯并且半峰寬展寬相對(duì)應(yīng).在堿性條件下,以肩并肩方式組裝的金納米棒使長(zhǎng)徑比范圍寬化,但長(zhǎng)徑比變化范圍很小,因此導(dǎo)致吸收峰位紅移小,但半峰寬寬化。
二硫化鉬量子點(diǎn)修飾納米金棒(MoS2@Au NRs)
金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料(AuNRs-WS2)
紅細(xì)胞膜包裹人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶單抗納米粒
紅細(xì)胞膜包裹明膠載鹽酸小檗堿納米粒(RBCM?BH?GNPs)
透明質(zhì)酸修飾介孔硅包裹金納米棒載阿霉素(Au NR@SiO2-HA)
沸石/介孔氧化硅和碳納米管/介孔碳核—?dú)?fù)合材料
鏈霉親和素修飾金納米簇AuNCs@Streptavidins
不同長(zhǎng)度的新型介孔二氧化硅納米棒(MSNRs)
金納米棒/介孔二氧化硅/羥基磷灰石雜化納米粒(GNR/mSiO2/HAP)
熒光量子點(diǎn)/金納米棒/介孔二氧化硅多功能載藥微球
生物素修飾上轉(zhuǎn)換納米粒子Biotin-UCNPs
透明質(zhì)酸修飾介孔硅(Hyaluronan-MSN)
量子點(diǎn)-二氧化硅包納米金棒復(fù)合材料(Au NR2/SiO2-QDS(ASQ))
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