三維多孔PANI/RGO復合凝膠（PGG）聚苯胺石墨烯材料

在各種用于電化學超級電容器的電極材料中，由于聚苯胺（PANI）成本低，環境穩定性好，摻雜/去摻雜的動力學過程快且可逆，因而引起了人們的廣泛關注。聚苯胺的獨特摻雜機理帶來了高的電荷密度， 因此PANI具有較高的比電容。制備基于PANI的電極材料的傳統方法通常涉及苯胺在集流體或其他基底如還原氧化石墨烯（RGO）上的原位聚合。盡管已經通過原位聚合和相關方法制備了許多高性能的基于PANI的電極材料，但這些方法存在明顯不足之處。

主要原因之一是在原位聚合中，難以**控制PANI組分的形貌和分布。溶液中的自組裝是**控制復合材料組成的**方法。PANI在多種有機溶劑中具有良好的溶解性，但溶液法制備PANI電極的報道很少，這可能是因為溶液法難以獲得PANI納米結構，而這些納米結構通常對器件的性能至關重要。

一種簡便可控的制備分子水平均一的PANI/RGO復合凝膠（PGG）的方法，該方法包括兩個連續的自組裝過程，即聚苯胺在水/ N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶劑中氧化石墨烯片上的二維組裝，以及所得到的聚苯胺/氧化石墨烯復合物的三維還原-組裝。所制備的聚苯胺/還原氧化石墨烯復合凝膠具有由還原的氧化石墨烯片組成的三維多孔網狀結構，其上均勻負載了聚苯胺分子，且含量可控。當聚苯胺含量高達80wt%時，在復合材料中仍然可以基本保持單分子水平的分布。由于這種有利的微觀結構，復合材料在53.33Ag-1的電流密度下顯示出808Fg-1的高比電容量，以及出色的倍率性能。

圖文導讀

圖一 基于自組裝方法制備的PGG溶液示意圖

圖二 PGG的照片和SEM圖像

（A）PANI @ GO溶液和PGG-4的照片

（B-E）具有不同PANI含量PGG的SEM圖像（B）58.3％（PGG-1），（C）71.8％（PGG-2），（D）81.3％（PGG-4）和（E）91.0％（PGG-6）比例尺5μm

圖三 PANI @ GO和PANI @ RGO納米片的形態

（A）PANI @ GO片材的AFM圖像

（B）（C）PANI @ GO片材的TEM圖像

（D）（E）PANI @ RGO片材的TEM圖像

圖四 PGG的電容性能

（A）PGG在5mV s-1，10mV s -1，25mV s -1和50mV s -1的掃描速率下的CV曲線

（B）PGG-4在不同電流密度下的GCD曲線

（C）PGG-4不在同電流密度的電容

（D）PGG-4奈奎斯特圖

（E）對比PGG-4和其他PANI/RGO復合材料在文獻中的比電容

（F）PGG的比電容（約40A g-1）與PGG中的PANI含量

圖五 PGG的性能優化圖

A）在RGO基底上原位聚合苯胺時部分封閉的通道形成的示意圖

（B）在自組裝過程中形成未封閉通道的示意圖

（C）（D）在水/ DMSO混合溶劑中合成的PGG的SEM圖像

（E）在具有不同PANI進料比率的水/DMSO混合溶劑中合成的PGG的比電容

本文設計了一種新穎的自組裝方法制備三維多孔PANI/RGO復合材料，用作高性能超級電容器的電極材料。 自組裝方法包括兩個連續的自組裝過程，獲得了由RGO骨架和分子水平均勻負載的PANI組成的三維多孔復合材料。這種有利的微結構有助于電解質的擴散和電子在復合材料中的傳輸，因此實現了高比電容和**的倍率性能。 這些結果表明，自組裝是用于制備RGO復合電極材料的有前途的方法。此外，還證實GO是一種**的二維表面活性劑，可與其他分子形成復合物，并使它們進入復雜的自組裝過程。該方法還可以指導我們設計具有各種組成，結構和其他功能的基于RGO的復合材料。

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小編：wyf 07.12