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常用納米藥物載體PLGA材料PLGA-PEG共聚材料包裹藥物定制--齊岳生物分享
發(fā)布時間:2023-03-24     作者:zhn   分享到:

常用納米藥物載體PLGA材料PLGA-PEG共聚材料包裹藥物

納米醫(yī)學(xué)已經(jīng)被用于各種癌癥**,包括**靶向藥物傳遞、熱療以及光動力**。PLGA材料是一種常用的納米藥物載體。PLGA包裹的化療藥物,例如阿霉素、紫杉醇、順鉑、姜黃素等,均是采用這種被動靶向**策略,以增加抗**活性,延長循環(huán)時間以及避免藥物與血液的接觸來提高藥物的穩(wěn)定性。例如,PEG化PLAG納米粒子載阿霉素的半衰期比自由的藥物要高3.7倍。在藥物被動靶向**中,嗜菌吞噬效應(yīng)會縮短藥物在血液中循環(huán)時間,而PEG化的PLGA納米粒子由于PEG的隱蔽效應(yīng),阻止了嗜菌吞噬效應(yīng)對納米粒子的作用從而延長循環(huán)時間。另外,將**藥物包裹于生物相容性的高聚物,并采用被動靶向**不僅能夠提高抗**效應(yīng),還能夠**地降低藥物的副作用。

 

為了增加納米粒子的特異性,更好地靶向目標(biāo)部位,促進細胞的吞入,納米粒子表面需要連接上特殊的配體,靶向到**細胞的抗原或受體,**微環(huán)境或者是**血管。這些靶向配體常用的包括生物素、葉酸、適配體、抗體以及肽。然而,主動靶向也會帶來一些負面影響:通過表面修飾,循環(huán)時間由于對于納米載體的調(diào)理及識別作用而降低;**細胞的受體表達會隨時間改變,并且在不同受體之間轉(zhuǎn)換,導(dǎo)致靶向失敗。這些就需要發(fā)展一些納米載體攜帶對于**細胞不同分化狀態(tài)都會過表達的靶向受體。

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