鉑(II)-四(4-羧基苯基)卟啉單體材料的產氫效能

光解水產氫可將太陽能轉化為存儲于氫氣(H2)中的化學能。光催化氫氣析出是一個兩電子過程，光收集網絡可提高多電子/空穴注入的效率。這是因為太陽光的能量密度較低，正午時太陽光的光子密度約為1光子/(nm2·ms)，如只使用孤立的單分子催化劑，相鄰電子注入的時間間隔為1ms，易發生電荷復合等副反應。而光收集網絡可在更大面積吸收太陽光，將能量輸送同一反應，在短時間內注入多個光電子，提高光催化效率。

通過將活性分子催化劑四(4 -羧基苯基)卟啉[(TCPP)PtII]和作為天線陣列的[(TCPP)ZnII]組裝到金屬有機框架(PCN-223)中，以氯苯胺酸(CA)作為電子犧牲劑，在96h內，催化轉化數(TON)約為5×104，表觀量子子產率為7.6%,催化活性比分子催化劑 [(TCPP)PtII]本身的催化活性提高約830倍。

圖文解析

圖1. (a) Hf-[(TCPP)PtII]-MOF(PCN-223)的結構，綠色多面體代Hf6O4OH4(COO)12簇，黃色球代表[(TCPP)PtII]分子的Pt；(b) Hf-[(TCPP)ZnII/PtII]-MOF(PCN-223)的結構，綠色多面體代表Hf6O4OH4(COO)12簇，紫色球代表[(TCPP)ZnII]分子的Zn，黃色球代表[(TCPP)PtII]分子的Pt；(c)在可見光照射下，Hf-[(TCPP)PtII]-MOF (PCN-223) 產生的光催化氫氣析出反應TON隨時間變化圖，光源：420 nm LED; (d) Hf-[(TCPP)ZnII/PtII]-MOF(PCN-223) 在可見光照射下產生的氫氣析出反應TON隨時間變化圖，光源：420 nm LED。

含有天線陣列[(TCPP)ZnII]和活性催化分子[(TCPP)PtII]的Hf-[(TCPP)ZnII/PtII]-MOF(PCN-223)光催化氫氣析出反應的TON比只含有活性催化分子[(TCPP)PtII]的Hf-[(TCPP)PtII]-MOF(PCN-223)的TON高出約630倍，表明光收集網絡對于多電子注入的重要性。

圖2. (a) [(TCPP)PtII]的DMF溶液以及滴加TFA(三氟乙酸)的[(TCPP)PtII]的DMF溶液的電化學循環方波伏安圖；(b)隨著反應時間的延長，[(TCPP)PtII]的紫外吸收光譜。

1. [(TCPP)PtII]可以作為光催化析氫的分子催化劑，通過將其和作為天線陣列的[(TCPP)ZnII]組裝到金屬有機框架（PCN-223）中，以氯苯胺酸(CA)作為電子犧牲劑，在96h內，TON約為5×104，表觀量子子產率為7.6%,催化活性比分子催化劑 [(TCPP)PtII]本身的催化活性提高約830倍。

2. 結合電化學分析，光譜測量以及DFT研究，我們得出[(TCPP)PtII]分子催化劑催化光催化產氫的機理可能先經過質子耦合電子轉移反應(PCET), 形成[(TCPP)PtI] -NH，然后再依次經過電子注入和質子化形成[(TCPP)PtII-H]-NH中間體，較后釋放H2。

3.瞬態吸收光譜證實具有吸光網絡的MOF體系提高了多電子注入的效率。

4. 利用分子催化劑的光催化機理提供了深刻的見解，強調了在涉及多個電子注入的反應中，光捕獲和能量轉移的重要性。

產品供應：

苯乙炔單體 1,2-雙（4-醛基苯）乙炔 84907-55-1

四(4-甲醛基苯基)芘 1415238-25-3

四(4-醛基苯基)乙烯 2170451-48-4

四-(4-醛基-(1,1-聯苯))乙烯 1624970-54-2

四(4-甲酰基苯基)甲烷 617706-61-3

四(4-甲酰基苯基)硅烷 1055999-34-2

均苯三甲醛 3163-76-6

三羥基苯-1,3,5-三甲醛 34374-88-4

2,5-二羥基對苯二甲醛 1951-36-6

2,5-二溴對苯二甲醛 63525-48-4

2,5-二甲氧基苯-1,4-二甲醛 7310-97-6

2,5-二氯對苯二甲醛 46052-84-0

六氨基苯(鹽酸鹽) 4444-26-2

六胺基三亞苯 六鹽酸鹽 1350518-27-2

二氨基二聯吡啶 52382-48-6

2,6,14-三蝶烯三胺 58519-06-5

六氨基三蝶烯 58519-07-6

四(4-氨基苯基)卟啉 22112-84-1

四(4-氨基苯基)甲烷 60532-63-0

四(4-氨基苯基)芘 1610471-69-6

四(4-氨基苯基)乙烯 78525-34-5

三(4-氨苯基)苯 118727-34-7

四(4-氨基苯基)金剛烷 158562-40-4

三(4-氨基苯氧基)苯 102852-92-6

三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪 14544-47-9

2,2’,7,7′-四氨基-9,9′-聯二螺旋芴 376356-61-5

3,3’,6,6′-四氨基-9,9′-聯二螺旋芴 622011-41-0

六(4-氨基聯苯基)苯 1355992-59-4

2,7-氨基咔唑 6402-13-7

四(對氨基苯基)對苯二胺 3283/7/6

苯四胺 四鹽酸鹽 4506-66-5

1,3-環丁烷二胺 鹽酸鹽 1314772-13-8

2,6-螺旋[3,3]庚烷二胺 鹽酸鹽 27259-95-6

2,6-二氨基蒽 46710-42-3

1,5-二氨基蒽 79015-49-9

雙(4-氨基苯基)乙炔 6052-15-9

苯基卟啉

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉  (苯基卟啉) 14609-54-2

97%聯吡啶衍生物

1,4-雙(2',6,'-二羧基苯基-4'-吡啶)苯  聯吡啶衍生物 1836122-41-8

四(4-羧酸苯基)乙烯 1351279-73-6

四[4-(4‘-羧基苯基)苯基]乙烯 1610858-96-2

四(4-羧基苯基)芘 933047-52-0

1,1'-二苯基-2,2'-二(4-羧酸苯基)乙烯 1609575-40-7

2089016-10-2

四(4-羧基苯基)甲烷 160248-28-2

913343-74-5

四(4-羧基苯基)卟啉 14609-54-2

5,5'-(9,10-Anthracenediyl)diisophthalicacid 422269-95-2

四(4-羧基聯苯基)卟啉 609365-68-6

三(4’-羧基聯苯基)三嗪 1331756-62-7

[1,1′:4′,1″]三聯苯-3,3″,5,5″-四甲酸 921619-89-8

二苯基乙炔-3,3',5,5'-四羧酸 957014-38-9

聯苯-3,3',5,5'-四羧酸 4371-28-2

2,2'-聯吡啶-5,5-二羧酸 1802-30-8

2,2'-聯吡啶-4,4'-二甲酸 6813-38-3

三(4-羧基苯氧基三嗪 118803-83-1

H4TCPBDA 1193093-31-0

4-氨基-3,5-二-3-吡啶基-4H-1,2,4-三唑 38629-66-2

2,5-巰基對苯二甲酸 25906-66-5

三(4-羧基苯基)苯 50446-44-1

三羧基三苯胺 118996-38-6

3,4′,5-聯苯三羧酸 677010-20-7

(苯基-1,3,5-三氧代)苯甲酸 1071125-59-1

5-(4-羧基苯氧基)鄰苯二甲酸 60893-67-6

三(4'-羧基苯基)-三嗪 61414-16-2

1,2-二(對苯甲酸)乙炔 16819-43-5

三(4-羧基聯苯基)胺 1239602-35-7

四氫芘-2,7-二羧基 244789-60-4

三(4-羧基苯基乙炔基)苯 205383-17-1

三(3,5-間二羧基苯基)苯 1228047-99-1

六(4''-羧基聯苯基)苯 1374404-53-1

苯六甲酸 517-60-2

苯四乙酸 1820793-31-4

上述產品齊岳生物均可供應，僅用于科研！

小編：wyf 05.07