黑磷(BP)可以與其他具有阻燃作用的二維材料混合,以實(shí)現(xiàn)更好的協(xié)同作用。在本文中,通過溶劑熱策略制備了多功能BP-RGO納米雜化物,以改善BP在環(huán)氧樹脂(EP)中的分散狀態(tài)并增強(qiáng)其安全性。
圖文介紹
圖1顯示了所得BP-RGO納米雜化物的具體制備過程。詳細(xì)的制造過程如下:BPNSs是通過在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中的液體剝離法獲得的,而GO是使用改良的Hummers方法由石墨粉末制造的。
然后,使用Te ?on不銹鋼高壓釜通過溶膠-熱反應(yīng)獲得BP-RGO納米雜化物,其中RGO通過PeOeC和PeC鍵被涂覆在BPNSs的表面。隨著溶膠-熱反應(yīng)過程中GO表面氧原子的逐漸減少,BP-RGO的熱穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)。
最后,在EP中加入了BP-RGO納米雜化物,并通過相應(yīng)的測(cè)試方法研究了其對(duì)煙毒**,熱性能和阻燃性的影響。此外,將EP / BP-RGO2.0和EP / BP2.0浸入未經(jīng)處理的自來水中1個(gè)月,以評(píng)估其空氣穩(wěn)定性。
將BP-RGO摻入EP中可降低**質(zhì)量損失率,并在氮?dú)夥障掠?00°C時(shí)提高焦炭收率,從而顯示出改善的熱穩(wěn)定性。就EP納米復(fù)合材料的燃燒行為而言。
與純EP相比,EP / BP-RGO2.0樣品顯示出**的THR和PHRR降低。而且,根據(jù)錐形量熱儀和TG-FTIR的EP及其納米復(fù)合材料的結(jié)果。
圖5(a)BPNS的TEM圖像以及相應(yīng)的(b)HRTEM圖像和(c)SAED模式;(d-e)GO納米片和BP-RGO納米雜化物的TEM圖像; (f)BP-RGO結(jié)構(gòu)完整性的SEM圖像和(g)磷(P),(h)碳(C)和(i)氧(O)的相應(yīng)元素映射圖像
黑磷量子點(diǎn)紅細(xì)胞膜納米囊泡(BPQD-EMNVs)
生物素聚乙二醇包裹黑磷納米材料BPNSs-PEG-Biotin
馬來酰亞胺聚乙二醇包裹黑磷納米材料BPNSs-PEG-MAL
脂質(zhì)體包裹黑磷量子點(diǎn)liposome-BPQDs
NHS活化脂修飾黑磷量子點(diǎn)(BPQDs-NHS)
馬來酰亞胺功能化黑磷量子點(diǎn)(BPQDs-MAL)
炔基功能化黑磷量子點(diǎn)(BPQDs-Alkyne)
黑磷量子點(diǎn)摻雜的ZnO納米粒子(BPQDs@ZnO)
負(fù)載黑磷量子點(diǎn)的紅細(xì)胞膜納米囊泡(BPQD-EMNVs)
黑磷和量子點(diǎn)結(jié)合分子印跡技術(shù)的熒光傳感材料(BPS-QDs@MIP)
石墨烯/黑磷量子點(diǎn)/含氮離子液體復(fù)合氣凝膠
黑磷量子點(diǎn)摻雜的ZnO納米粒子(BPQDs@Zn O)
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