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SiO2/PVA復(fù)合材料的制備及表征
發(fā)布時間:2021-04-16     作者:zl   分享到:

SiO2/PVA復(fù)合材料的制備及表征

SiO2/PVA復(fù)合膜的制備

  將制備得到的不同 PHAC1830/ SiO2類流體按照PVA0.5wt%1wt%2wt%3wt%4wt%5wt%10wt%先加入到一定量的蒸餾水中,在集熱式恒溫磁力攪拌器25℃中進行溶解,溶解后,加入5gPVA,分別在40℃60℃80℃90℃恒溫攪拌2小時,得到SiO2/PVA混合溶液,待溶液冷卻至室溫時,將其澆注到準(zhǔn)備好的25cm×35cm的玻璃板上,去除表面氣泡,放在水平封閉的干燥鼓風(fēng)電熱干燥箱中去水成膜。

SiO2/PVA復(fù)合膜的力學(xué)性能

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  SiO2改性后的薄膜拉伸強度測試結(jié)果由表1所示,結(jié)果表明SiO2的含量為2%時達(dá)到大值,各種改性程度的大值分別為147.58MPa162.39MPa161.01MPa155.36MPa,與純PVA相比,拉伸強度分別提高了53.3%68.7%67.3%61.4%

  圖1為各改性程度拉伸強度的趨勢圖,由圖可知,拉伸強度隨SiO2含量的增加先上升后下降,含量為2%時達(dá)到大值。根據(jù)無機納米粒子增強增韌聚合物機理分析,純PVA在用流延法制備過程中由于厚度的不均勻性造成了應(yīng)力集中從而誘發(fā)聚合物基體產(chǎn)生大量的銀紋,形成銀紋過程中消耗了大量的能量,拉力的進一步作用使銀紋發(fā)展成為破壞性裂紋。而在雜化膜中,當(dāng) SiO2的含量低于2%時,粒子與粒子之間基體層的厚度會比較大,這樣大部分粒子還是以納米的尺寸分散到基體中,當(dāng)材料發(fā)生應(yīng)變產(chǎn)生銀紋甚至微裂紋時,SiO2進入到裂紋空隙中,由于粒子的存在產(chǎn)生了應(yīng)力集中,從而使得微裂紋的發(fā)展方向發(fā)生改變,向粒子周圍的基體擴散,從而使得周圍的基體產(chǎn)生微觀損傷,不僅如此,SiO2納米粒子還可以與聚合物的高分子鏈形成絲狀連接結(jié)構(gòu),使產(chǎn)生的部分裂縫又轉(zhuǎn)化為銀紋狀態(tài),這樣消耗了大量的能量并阻止了裂縫的進一步擴展,延緩了材料的破壞,使得薄膜在拉伸時能承受更多的應(yīng)變,提高了材料的強度和韌性。但是當(dāng)含量超過2%時,由于納米粒子的表面能高,活性很強,再加上粒子與粒子之間的基體層厚度減小,距離越來越近,很容易形成團聚體,SiO2納米粒子含量過多后,團聚體的尺寸不斷增大,當(dāng)尺寸超過裂縫體內(nèi)部空隙,納米無機粒子不能進入裂縫內(nèi)部,使裂縫不能轉(zhuǎn)化成銀紋狀態(tài),粒子會反復(fù)空洞化形成膨脹帶使得粒子與基體發(fā)生脫離,從而在應(yīng)力作用下使裂紋過早出現(xiàn),材料發(fā)生斷裂而使材料韌性和強度降低。

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  通過圖1各條曲線比較還可知,用聚醚胺改性過后的SiO2/PVA薄膜比未改性的SiO2/PVA薄膜的整體拉伸強度要高,而且隨著SiO2含量的變化,薄膜的拉伸強度的變化幅度比未改性的要小,力學(xué)損失率要小。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的可能原因是作為分散相的納米粒子其主要作用是引發(fā)塑料基體產(chǎn)生大量的銀紋和剪切帶,另一方面控制銀紋的擴展。經(jīng)過表面接枝和包覆過的SiO2粒子表面具有柔性的殼層,充當(dāng)了無機填料與聚合物基體的軟結(jié)合,使得材料在受力時,柔性殼層能減緩力的集中作用,并且改性后的SiO2是一種具有液體性質(zhì)的類流體,當(dāng)與PVA混合時,液體之間的混合效果比固體和液體的共混效果要好,所以兩者的界面具有比較好的結(jié)合作用,制得的薄膜在拉伸時會產(chǎn)生大量的銀紋和剪切帶,而且銀紋還可以被剪切帶終止,阻止其進一步發(fā)展成為裂紋。但是未改性的SiO2粒子在PVA中僅僅只是填充的作用,在加入量少的時候,團聚的現(xiàn)象不嚴(yán)重,由于其粒徑小,可以比較好的填補了由于拉伸使材料產(chǎn)生的微裂紋,從而起到了增強的作用。但是隨著加入量的增多,由于納米SiO2的納米效應(yīng),SiO2極易團聚,當(dāng)PVA薄膜拉伸時,團聚體不能**的將裂紋向銀紋轉(zhuǎn)化,微裂紋群中的某一個長度大的裂紋會在拉應(yīng)力的作用下繼續(xù)擴展,由這根裂紋的發(fā)展產(chǎn)生破壞,使得材料提前發(fā)生破壞,因此未改性 SiO2/PVA拉伸強度隨著SiO2的加入量增加,力學(xué)性能的下降速率很快。

  通過對復(fù)合薄膜進行力學(xué)性能測試,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過處理后的納米SiO2與聚合物基體之間的界面有更良好的結(jié)合,從而較大幅度的提高材料的力學(xué)性能。

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