示意圖1:(a)CuPc@HG@BN的合成示意圖:其中富G的DNA序列(AS1411)裝載CuPc形成CuPc@HG,然后通過π-π 疊加將CuPc@HG修飾在h-BNNS上,構造CuPc@HG@BN探針;(b)miR-21的原位SERS的監測和**的**示意圖:納米材料在細胞膜表面核仁素作用下進入胞內,在目標RNA存在的條件下打開發夾DNA使得CuPc的SERS信號減弱,同時在光照下CuPc與細胞內氧作用產生單線態氧,單線態氧和相鄰的生物大分子發生氧化反應,產生細胞毒性,進而引起**細胞受損直致死亡而達到**癥**的效果;(c)活細胞中miR-21放大檢測機制。
〖圖文解析〗
圖1:(a) h-BNNS的透射電子顯微鏡(TEM)圖像,結果表明h-BNNS粒徑均勻,直徑為90±10 nm。插圖為對應的h-BNNS大小分布直方圖;(b) h-BNNS的高分辨透射電鏡(HRTEM)圖像,顯示了一個界面間距為0.35nm的h-BNNS晶格條紋,并處于(002)面,插圖為選區電子衍射圖;(c) CuPc對SiO2和h-BNNS的SERS效應,結果表明在SiO2上CuPc的SERS可以忽略不計(黑色曲線),而CuPc在h-BNNS(紅色曲線)上CuPc的SERS效應**。(d) CuPc@HG@BN胞內miR-21的SERS光譜。結果發現CuPc在1530 cm-1左右的強度隨miR-21水平的升高而降低,而h-BNNS在1367 cm-1處強度不變,表明可以以1367 cm-1處SERS強度作為內參來實現胞內miR-21的**檢測,插圖為用I1530/I1367表征胞內miR-21,結果表明miRNA在1.6 fM–2.8 pM 范圍內可以呈現良好線性,同時其檢測限達0.70 fM,表明該探針可以實現胞內miRNA的高靈敏和選擇檢測。(e)****細胞系和不同細胞類型胞內miR-21的拉曼圖譜。
圖2:(a)為了驗證CuPc@HG@BN具有良好的PDT效應,文章通過單線態氧傳感器探針(SOSG)來表征CuPc@HG@BN產生單線態氧的能力(該探針與1O2反應時產生較強的綠色熒光),結果表明用655 nm激光照射5 min后MCF-7胞內出現較強的綠色熒光,在照射8h后觀察到1O2引起的細胞膜損傷,證實CuPc@Hg@BN具有良好的PDT效應。(b)為了進一步驗證PDT的效率,文章采用Annexin-FITC/PI染色法進行研究。結果發現相比于僅用CuPc@HG@BN處理的細胞,通過激光照射后的細胞的早期凋亡率和晚期細胞凋亡率均明顯提高,表明該探針具有**的PDT效率。
圖3:考慮到SERS探針在生物介質中的長期穩定性,文章以MCF-7荷瘤裸鼠為模型,進一步評價其體內**效果。(a)通過尾端靜脈注射Cy3標記的CuPc@HG@BN后1~48 h的熒光成像,發現在6 h后可以在**部位的觀察到明顯的Cy3信號,并且在48 h后任保持穩定,表明CuPc@hg@BN在**部位累積并可以保持了足夠長的時間。(b、c)為了驗證該探針可以實現**標志物的早期診斷,文章通過檢測不同日齡的**小鼠**癥周圍血清中miR-21表達水平,結果表明隨著**的生長時間的增加,血清中miR-21的濃度也逐漸增加,同時光動力**所需的CuPc@HG@BN濃度也逐漸增加。圖中各曲線分別表示(i)**生長兩天,用25 ug·mL-1 CuPc@HG@BN**;ii),iii)**生長4天,分別用25 ug·mL-1和50 ug·mL-1CuPc@HG@BN**;iv),v),vi) **生長6天,分別用25、50 、65 ug·mL-1 CuPc@HG@BN**; vii),viii),ix),x) **生長9天,分別用25、50、65、100 ug·mL-1 CuPc@HG@BN**;xi),xii) **生長16天,分別用100、50 ug·mL-1 CuPc@HG@B**; xiii),xiv) **生長25天,分別用100、50 ug·mL-1 CuPc@HG@BN**; (D)**15天后,Ⅰ、Ⅱ、vi、x、xii、XIII組**圖片,表明早期**可以徹底消除,而晚期**無法完全消除。e)從i、ii、vi、x、xii和xiii組小鼠提取的細胞的拉曼圖像,結果表明在**癥早期進行**可以使miR-21恢復到正常水平,表明CuPc@hg@BN具有早期抗**的作用。
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