通過偶聯反應實現了四苯乙烯單元與芳基溴化物側鏈單元的連接，偶聯產物與多聚甲醛在Lewis酸催化作用下發生縮合反應即可快速合成領結芳烴分子。分子的X射線單晶結構顯示其幾何形狀酷似領結，具有對稱的雙重柱狀的大環空腔，以及和柱[5]芳烴幾乎相同的形狀和尺寸。

領結芳烴在晶態及不同比例四氫呋喃/水混合溶劑中具有**不同熒光性質，實驗和理論計算的研究結果揭示該分子的熒光性質與分子堆積狀態密切相關。結合分子的熒光變色性質和大環分子的蒸汽吸附性質，領結芳烴進一步展現出了力致變色和蒸汽致變色的能力：經過機械研磨后得到的無序粉末可進一步通過二甲苯蒸氣熏蒸誘導大環分子重新進行有序堆積，從而實現分子無序-有序的堆積狀態以及相應熒光性質的切換。

鑒于熒光大環化合物在分子傳感、細胞成像及數據安全等領域的重要潛在應用，領結芳烴的發展有望為這些領域提供新的創新機遇。

領結芳烴的設計、合成與晶體結構

領結芳烴的刺激響應熒光變色性質

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zzj 2021.3.23