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鈣鈦礦量子點FAPbI/CsPbI3/QD太陽能電池薄膜(齊岳定制試劑廠家)
發(fā)布時間:2021-03-04     作者:wyf   分享到:

鈣鈦礦量子點FAPbI/CsPbI3/QD太陽能電池薄膜(齊岳定制試劑廠家)

鈣鈦礦量子點太陽能電池的壽命提高策略

基于鈣鈦礦QD的太陽能電池是相對較新的技術(shù),報告的CsPbI 3 QD器件的PCE達(dá)到13.43%,報道了使用混合Cs 0.5 FA 0.5 PbI 3 QD制造的PeQDSC的當(dāng)前認(rèn)證效率記錄,其PCE達(dá)到16.6%,轉(zhuǎn)化為在短短三年內(nèi)效率相對提高了123%。還研究了其他鈣鈦礦成分。例如,已有報道調(diào)查CsPbBr 3CsPbBrI 2PeQDSC,但是由于帶隙較大,其性能相對較低。混合有機(jī)-無機(jī)鈣鈦礦的組合物如FAPbI 3個量子點也已被用作在設(shè)備光敏吸收劑,無論是對自己或與CsPbI組合3QD。

文獻(xiàn)中報道的絕大多數(shù)PeQDSC具有幾個共同的特征。常用的活性材料是CsPbI 3 QD,因為其帶隙非常適合吸收太陽波長,從而產(chǎn)生更高的光電流。另一個相似之處是設(shè)備架構(gòu)。大多數(shù)設(shè)備使用透明的TiO 2SnO 2 ETL,并帶有2,2',7,7'-四烷基[ N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基] -9,9'-螺雙芴(Spiro-OMeTAD)薄膜或其他用作HTL的有機(jī)分子。這些設(shè)備使用的優(yōu)先觸點是AgAu電極,有時具有薄的MoO 3層。只要實驗室中的相對濕度不超過20%,這些設(shè)備就可以在空氣中組裝。

PeQDSC通常在不封裝在空氣或氮氣中的情況下進(jìn)行測試。例如,CsPbI 3 QDSC在充氮手套箱中存放一個月后,保持了其初始PCE98%,但是當(dāng)同一設(shè)備暴露于60%相對濕度時,它們的PCE損失了初始值的90%。由于QD分解。CsPbI / Br3器件顯示出更高的穩(wěn)定性,在干燥的手套箱中存儲900小時后,仍保持其初始性能的90%。[還研究了熱穩(wěn)定性,在100°C下僅3小時就導(dǎo)致性能的重大損失,這與CsPbI 3 QD向其正交晶相的轉(zhuǎn)變有關(guān)。

寬帶隙的PeQD,例如CsPbCl 3,已顯示出在MAPbI 3太陽能電池中能量下移的希望。PeQD層吸收了紫外線,因此減慢了下面鈣鈦礦層的降解過程。使用這種方法制得的太陽能電池在氮氣氛下可穩(wěn)定照明100小時。

已經(jīng)顯示出幾種方法來增強(qiáng)PeQDSC的設(shè)備穩(wěn)定性。例如,使用混合CsPbI3FAPbI 3量子點被顯示導(dǎo)致比它們的全無機(jī)對應(yīng)物更穩(wěn)定裝置,因為FAPbI 3QD是更穩(wěn)定的,如示出圖。這種穩(wěn)定性的提高在氮氣氣氛中已經(jīng)很明顯,但是當(dāng)設(shè)備暴露于潮濕的空氣條件下時,穩(wěn)定性會變得更加明顯。也有報道稱,通過晶格收縮效應(yīng),將這兩種鈣鈦礦型量子點混合可防止CsPbI 3 QDs從立方α相轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>δ相。

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具有完全無機(jī)的CsPbI 3和混合的有機(jī)/無機(jī)FAPbI 3 PeQDPeQDSC的壽命在a)氮氣無光照和b)潮濕的空氣和室溫下。由FAPbI 3鈣鈦礦制成的PeQDSC比無機(jī)對應(yīng)物更穩(wěn)定,并且兩個點的混合物遵循更穩(wěn)定的設(shè)備的穩(wěn)定性模式。

一種替代方法是基于使用摻雜劑或添加劑。例如,CsPbI 3 QD薄膜的Cs鹽摻雜(例如,用乙酸Cs摻雜)顯示出可以通過填充QDs表面的Cs空位來增強(qiáng)太陽能電池在空氣中的穩(wěn)定性。其他摻雜策略(例如摻入GeI 2PbI 2)也導(dǎo)致CsPbI 3 QDSC的保存期限延長。這些設(shè)備在干燥環(huán)境中80天后仍保持其初始性能。摻雜也已被提出作為鈣鈦礦QDSC的**缺陷鈍化策略,從而提高了在潮濕空氣中工作的太陽能電池的穩(wěn)定性。

PeQDSC的制造方法可能會直接影響其操作穩(wěn)定性。已經(jīng)提到制造期間的濕度不應(yīng)超過20%。另一個方面是PeQD層的沉積順序:如果一步進(jìn)行涂覆,則與逐層沉積相比,可以提高穩(wěn)定性,因為在沉積每一層之后進(jìn)行的清洗步驟可能會引入缺陷。 PeQD膜,并作為降解的其他途徑。還顯示出使用μ-石墨烯交聯(lián)CsPbI 3 QD薄膜即使在炎熱和潮濕的環(huán)境中也可以提高其穩(wěn)定性,這在很大程度上是由于防止了QD的團(tuán)聚。

QDSC中有機(jī)HTL層的選擇也會強(qiáng)烈影響器件的整體穩(wěn)定性。大多數(shù)高性能PeQDSC都將Spiro-OMeTAD用作HTL,這是鈣鈦礦光伏電池性能下降的眾所周知的原因??梢蕴娲?/span>Spiro-OMeTAD的一個例子是聚[[4,8-[2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基]。 [3--2-[[2-乙基己基)羰基]噻吩并[3,4-b]噻吩基]]PTB7),已證明可改善裝置的穩(wěn)定性,[ 164 ]然而,其他替代方案需要進(jìn)行研究以進(jìn)一步提高穩(wěn)定性。

產(chǎn)品定制列表:

二苯并環(huán)辛醇-(乙二醇)-脫鎂葉綠酸A偶聯(lián)物

低維Cs2PbI2Cl2鈣鈦礦納米晶

C4N2H14SnBr4錫基鈣鈦礦晶格

紅色/藍(lán)色鈣鈦礦二維納米晶

氮摻雜碳包覆的子彈狀Cu9S5空心顆粒(Cu9S5@NC

鈣鈦礦納米線陣列

六方密堆積相納米級Au六角星

Ti3SiC2納米晶

Ti2AlN陶瓷材料

CuInxGa1-xSe2薄膜材料

介孔碳納米球

多晶硅以及多晶CdTe

多孔碳納米片

多鐵性層狀鈣鈦礦Bi5CoTi3O15

聚多巴胺包覆金納米星(GNS@PDA)

雙功能改性鈣鈦礦薄膜定制

Ag-CsPbBr3雜化納米晶體

雙鈣鈦礦納米晶Cs2AgBiI6

聚芳醚基共價有機(jī)框架(PAE-COFs)

JUC-505

JUC-506

JUC-508

JUC-505-COOH

JUC-505-NH2

Dion-Jacobson (DJ)型二維層狀鈣鈦礦材料

RP型二維鈣鈦礦(PA)2(MA)n-1PbnI3n+1

三維鈣鈦礦MAPbI3納米材料

雙鈣鈦礦納米晶Cs2AgBiBr6

MAPbI3鈣鈦礦單晶

(PA)2(MA)3Pb4I13鈣鈦礦納米材料

(PDA)(MA)3Pb4I13鈣鈦礦薄膜

(PDA)PbI4鈣鈦礦材料

(PDA)(MA)Pb2I7鈣鈦礦二維材料

雙鈣鈦礦納米晶Cs2AgBiCl6

雙鈣鈦礦納米晶Cs2AgInxBiCl6

2D鈣鈦礦薄膜CsPbI3

鑭系發(fā)光納米探針NaEuF4-OA

鑭系發(fā)光納米探針NaEuF4-PAA

CH3NH3PbBr3鈣鈦礦QDs

2PEAI-CsPbI3鈣鈦礦材料

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)穩(wěn)定的CsPbI3

鈣鈦礦納米粒子(CsPbBr3 NCs

Cs4CdSb2Cl12 (CCSC)四重鈣鈦礦材料

Cs4CdBi2Cl12 (CCBC)四重鈣鈦礦化合物

納米雜化多維(GA)(MA)3Pb3I10鈣鈦礦材料

石墨烯量子點(藍(lán)光)

CsPbI3無機(jī)鈣鈦礦

CH3CH2NH3PbI3鈣鈦礦材料

CH3NH3SnI3鈣鈦礦材料

CH3NH3PbCl3鈣鈦礦材料

CH3NH3PbBr3鈣鈦礦材料

CH3NH3PbI3鈣鈦礦材料

CH(NH2)2PbI3鈣鈦礦材料

介孔二氧化硅包納米金棒

三角形銀納米片50nm

谷胱甘肽修飾的金納米2nm

硅球表面點綴的金納米顆粒

鉑納米粒子

石墨烯負(fù)載了Fe3O4,再整體包SiO2

聚丙烯酰胺基偶氮苯(PAAAB)

納米銀修飾石墨烯

苯硼酸酯葡聚糖

介孔二氧化硅包裹四氧化三鐵 50nm

聚苯胺石墨烯復(fù)合材料

茶多酚吸附碳酸鈣微球

碳量子點(400-450

水溶性單核表面羧基化CdTe量子點

PEG113-PCPT40

MIL-53(Fe)

MIL-88B(Fe)

MIL-101(Fe)

ZIF-11

PCN-222

聚苯胺/牛血清白蛋白/鈣鈦礦納米復(fù)合材料

TiO2維度對TiO2/PVDF復(fù)合材料

石墨鎳粉PET基復(fù)合機(jī)敏材料

PS/TiO2復(fù)合球

聚乙烯/無機(jī)填料復(fù)合材料

CNT/GNs/PVDF電介質(zhì)復(fù)合材料

窄帶隙聚合物PDPP3T鈣鈦礦/BHJ雜化太陽能電池

聚合物PDTP-DFBT鈣鈦礦太陽能電池

EQE鈣鈦礦/BHJ雜化太陽能電池

碘化鉛(PbI2)混合離子鈣鈦礦薄膜

聚氧化乙烯-甲基溴化銨/溴化鉛()復(fù)合材料薄膜

聚乳酸(PLA)/三碘化甲基鉛胺(MAPbI3)鈣鈦礦復(fù)合薄膜

PEDOT:PSS/鈣鈦礦/PCBM平面異質(zhì)結(jié)雜化太陽電池

鉛鹵鈣鈦礦納米晶

聚甲基丙烯酸甲酯聚合物包裹鈣鈦礦納米晶

上述產(chǎn)品齊岳生物均可供應(yīng),僅用于科研,不可用于人體!

小編:wyf 

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