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鉛鹵化物鈣鈦礦ABX3晶體薄膜量子點(齊岳生物可定制多種復合鈣鈦礦材料)
發布時間:2021-03-03     作者:wyf   分享到:

鉛鹵化物鈣鈦礦ABX3晶體薄膜量子點

鉛鹵化物鈣鈦礦量子點

鹵化鈣鈦礦已被廣泛研究為太陽能電池應用的活性材料?;阝}鈦礦的太陽能電池近達到了創紀錄的25.5%的效率,使它們與其他成熟的光伏技術相提并論。

鈣鈦礦因其直接帶隙(E g  = 1.5–1.6 eV),長的載流子擴散長度和高的載流子遷移率而被認為是太陽能電池的優良材料。鹵化鈣鈦礦的膠體納米晶體(QDs)在相穩定性和帶隙可調性方面都具有其他優勢。鈣鈦礦通常也被認為是耐缺陷的,這意味著它們的固有缺陷不會充當電子/空穴陷阱的狀態。在常規的II–VI,III–VIV–VI半導體QD中沒有觀察到這種有利的特性,這使得鈣鈦礦QD在其固有的低陷阱密度方面獨樹一幟。這種低密度的缺陷使配體或較寬的帶隙材料對電子表面的鈍化要求降低了。

雖然膠態鈣鈦礦QD與它們的大體積同類物相比,在室溫下表現出顯著增強的相穩定性,關于它們的降解機理尚不清楚。

實際上,鹵化鈣鈦礦和基于其的光伏器件的長期穩定性,特別是在運行中,已成為鈣鈦礦研究界面臨的緊迫的問題。許多因素導致鈣鈦礦材料的降解,例如暴露于較高溫度,光照,氧化環境中,尤其是在潮濕環境中。為了解決這個問題,科學界做出了巨大的努力,在其他地方對多晶薄膜鈣鈦礦的研究已得到了充分的證明。將主要基于兩種常用的基本策略來討論當前為增強基于鈣鈦礦的QDSCPeQDSC)的穩定性和耐用性所做的努力。個著重于鈣鈦礦QD材料的固有穩定性,這可通過我來實現)組成工程,)制造異質結構,iii)所述合成過程中的鈣鈦礦QD表面配體的適當的選擇,以及iv)維數控制的改善。**種策略集中在優化PeQDSC器件上,以例如通過優化沉積程序并采用特定的器件架構來保護活性吸收體鈣鈦礦層免受外部環境的影響。在以下各節中,將考慮鈣鈦礦QD降解的根本原因,

鈣鈦礦量子點(PeQDs)具有一般的ABX 3化學計量,由角共享[BX 6 ] -八面體的骨架組成,立方八面體空隙被A陽離子占據,如圖 8a所示。有機-無機(混合)鹵化物鈣鈦礦具有以下成分:單價A-陽離子為甲基銨(MA),甲amiFA)或胍(GA);二價B-陽離子主要是鉛(Pb),但也可以是錫(Sn)或鍺(Ge);X陰離子是氯,溴,碘或它們的組合。全無機鹵化物鈣鈦礦的區別在于它們的A陽離子為銫(Cs)或rubRb)。

image.png

a)角共享八面體與空隙填充(在)有機陽離子中制成的鹵化鈣鈦礦的ABX 3晶體結構示意圖。bCsPbI 3晶體的熱力學相變:吸收力強的黑色α-相是光伏應用的佳相變溫度,其轉變溫度為360°C。在較低的溫度下,立方對稱性被破壞,即使膜的外觀仍為黑色,鈣鈦礦晶胞也會變形,并命名為β相和γ相。下一個相δ相在25°C時轉變,其外觀為黃色。

過將晶體尺寸減小至納米范圍,減小的表面能有助于穩定PeQDs形式的CsPbX 3鈣鈦礦。當納米晶體尺寸減小時,CsPbI 3的立方相變得更穩定。報道了熱注射方法合成了一系列大小不一的CsPbI 3 QD8–16 nm)為了將這些量子點納入太陽能電池,應去除其較長的絕緣配體,而對于陰離子(油酸酯)和陽離子(油基銨)配體,此過程有所不同??梢酝ㄟ^逐層沉積沉積QD的每一層,從而形成具有**電荷傳輸能力的薄膜,然后使用無水乙酸甲酯(MeOAc)作為抗溶劑除去前者。后者可通過甲脒鹽除去。兩種方法都已在PeQDSC中進行了研究,效率達到了創紀錄的16.6%。這些設備是使用陽離子交換策略制造的,該策略允許Cs 1- x FA x的可控合成碘化鉛3個量子點在整個組成范圍(0≤ X  ≤1),這是不是在多晶的鈣鈦礦薄膜方便。

供應產品列表:

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