西安齊岳生物實驗室合成了三種修飾環(huán)糊精-桑色素包合物， 乙二胺修飾β – CD-桑色素包合物、

1， 3-丙二胺修飾β – CD-桑色素包合物以及 1， 4-丁二胺修飾β – CD-桑色素包合物。 

一、實驗材料

原料： 乙二胺、 1， 3-丙二胺、 1， 4-丁二胺、 桑色素（西安齊岳生物供應）

試劑： TsCl、 丙酮、 氫氧化鈉、 乙醇、 均為分析純級別、 蒸餾水

二、乙二胺、 1， 3-丙二胺、 1， 4-丁二胺修飾修飾環(huán)糊精-桑色素包合物的制備方法

1.乙二胺修飾β –CD-桑色素包合物的制備方法

步驟一：在室溫磁力攪拌器下溶于 400mL 的二次蒸餾水中。 緩慢滴加 30mL15%的氫氧化鈉溶液， 繼續(xù)磁力攪拌 2.5 小時； 稱量 TsCl 約 10g， 溶于 30mL 乙腈中，逐滴滴入β –CD 溶液中， 磁力攪拌 2~3 小時， 減壓抽濾， 除去未參加反應的 TsCl；濾液用 HCl 溶液調(diào)節(jié) PH 值進 7-8.把上述濾液置于 4℃以下的冰箱中， 次日， 減壓抽濾并收集白色沉淀； 再講沉淀置于 500mL 的二次蒸餾水中均勻攪拌， 再置于 4℃以下的冰箱， 重結晶三次， 所得白色晶體放置在 40℃的真空干燥箱中 3d，最后得到白色固體為 Tosylate。

步驟二：量取 50mL 乙二胺倒入干燥的三頸燒瓶中， 然后稱取 3g 左右的 Tosylate緩慢加入到三頸燒瓶中， 塞緊木塞， 將燒瓶放置在 DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中攪拌 8 個小時， 設置反應溫度為 80℃,8 小時后停止反應， 帶溶液冷卻至室溫后， 將其緩慢滴加入劇烈攪拌著的丙酮中， 丙酮放 400mL 左右， 滴加過程中會析出大量的白色絮狀沉淀， 抽濾收集白色固體， 將白色固體再置于新的丙酮中洗滌 8h（如若有黃色粘稠物， 則將其用 3-5mL 二次蒸餾水溶解， 再次入丙酮中） ， 重復上述洗滌 4 次， 直至不粘稠， 可得到乙二胺修飾β –CD 粗產(chǎn)品。

步驟三：準確稱取 0.02mmol 的乙二胺修飾β –CD， 約 0.0235mg， 溶于 2.5m二次蒸餾水中， 然后準確稱量 0.06mmol 的桑色素約 0.0181mg 并用 3mL 無水乙醇進行溶解。 45℃下密閉反應 8 小時， 反應結束后， 用 0.45μ m 的纖維素膜過濾除去未反應的桑色素， 45℃條件下干燥， 烘干后再用少量二次蒸餾水溶解， 再用0.45μ m 的纖維素膜過濾， 濾液烘干后即為乙二胺修飾β –CD-桑色素包合物。

 2.   1,3-丙二胺修飾β –CD-桑色素包合物

步驟一：量取 30mL1,3-丙二胺倒入干燥的三頸燒瓶中， 然后稱取 3g 左右的Tosylate 緩慢加入到三頸燒瓶中， 塞緊木塞， 將燒瓶放置在 DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中攪拌 8 個小時， 設置反應溫度為 80℃,8 小時后停止反應， 帶溶液冷卻至室溫后， 將其緩慢滴加入劇烈攪拌著的丙酮中， 丙酮放 400mL 左右，滴加過程中會析出大量的白色絮狀沉淀， 抽濾收集白色固體， 將白色固體再置于新的丙酮中洗滌 8h（如若有黃色粘稠物， 則將其用 3-5mL 二次蒸餾水溶解， 再次滴入丙酮中） ， 重復上述洗滌 4 次， 直至不粘稠， 可得到 1,3-丙二胺修飾β –CD粗產(chǎn)品。

步驟二：

準確稱取 0.02mmol 的 1,3-丙二胺修飾β –CD， 約 0.0238mg， 溶于 2.5mL二次蒸餾水中， 然后準確稱量 0.06mmol 的桑色素約 0.0181mg 并用 3mL 無水乙醇進行溶解。 45℃下密閉反應 8 小時， 反應結束后， 用 0.45μ m 的纖維素膜過濾除去未反應的桑色素， 45℃條件下干燥， 烘干后再用少量二次蒸餾水溶解， 再用0.45μ m的纖維素膜過濾， 濾液烘干后即為1,3-丙二胺修飾β –CD-桑色素包合物。

3.   1,4-丁二胺修飾β –CD-桑色素包合物

步驟一：把凝固的 1,4-丁二胺放入 40℃水中水浴加熱溶解， 量取 20mLN,N-二甲基甲酰胺倒入三頸燒瓶中， 其起助溶作用， 量取 30mL1,3-丙二胺倒入干燥的三頸燒瓶中， 然后稱取 3g 左右的 Tosylate 緩慢加入到三頸燒瓶中， 塞緊木塞，將燒瓶放置在 DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中攪拌 8 個小時， 設置反應溫度為 80℃,8 小時后停止反應， 帶溶液冷卻至室溫后， 將其緩慢滴加入劇烈攪拌著的丙酮中， 丙酮放 400mL 左右， 滴加過程中會析出大量的白色絮狀沉淀，抽濾收集白色固體， 將白色固體再置于新的丙酮中洗滌 8h（如若有黃色粘稠物，則將其用 3-5mL 二次蒸餾水溶解， 再次滴入丙酮中） ， 重復上述洗滌 4 次， 直至不粘稠， 可得到 1,4-丁二胺修飾β –CD 粗產(chǎn)品。

步驟二：準確稱取 0.02mmol 的 1,4-丁二胺修飾β –CD， 約 0.0241mg， 溶于 2.5mL二次蒸餾水中， 然后準確稱量 0.06mmol 的桑色素約 0.0181mg 并用 3mL 無水乙醇進行溶解。 45℃下密閉反應 8 小時， 反應結束后， 用 0.45μ m 的纖維素膜過濾除去未反應的桑色素， 45℃條件下干燥， 烘干后再用少量二次蒸餾水溶解， 再用0.45μ m的纖維素膜過濾， 濾液烘干后即為1,4-丁二胺修飾β –CD-桑色素包合物。

齊岳生物供應環(huán)糊精相關定制產(chǎn)品

β-環(huán)糊精/順丁烯二酸酐/丙烯腈復合物

磁性氧化石墨烯/β-環(huán)糊精(MGO/CD)復合材料

硅藻土/β-環(huán)糊精復合高吸水樹脂

納米鈀/β-環(huán)糊精復合物

β-環(huán)糊精石墨烯復合物(CD-GN)

β-環(huán)糊精(β-CD)對環(huán)氧樹脂/蒙脫土復合材料

β-環(huán)糊精對環(huán)氧樹脂/蒙脫土復合材料

聚甲基丙烯酸甲酸/β-環(huán)糊精(PMMA/β-CD)復合納米纖維

β-CD-(NTO)2Ba復合物納米線材料

β-環(huán)糊精(β-CD)/羥基磷灰石(HAP)復合物

PVA/β-CD復合水凝膠

β-環(huán)糊精/N-異丙基丙烯酰胺微球(β-CD-NIPAAm)

聚丙烯腈/β-環(huán)糊精復合納米纖維膜(PAN/β-CD)

β-環(huán)糊精/醋酸纖維素(β-CD/CA)復合紡絲液

β-環(huán)糊精/聚丙烯酸(β-CD/PAA)復合物

鎢酸鉍/二氧化鈦/CM-β-CD復合材料

β-環(huán)糊精(β-CD)/聚丙烯腈的復合納米纖維膜

納米復合材料β-環(huán)糊精/石墨烯(β-CD/GS)

KGM/XG/β-CD復合水凝膠

β-環(huán)糊精/介孔凹凸棒土復合吸附劑

磁性氧化石墨烯/β-環(huán)糊精(MGO/CD)復合材料

β-環(huán)糊精/聚氨酯復合材料

磺丁基-β-環(huán)糊精氧化鋯復合材料

羥丙基-β-環(huán)糊精-多壁碳納米管復合材料

β-環(huán)糊精/TiO2復合光催化劑

β-環(huán)糊精-聚磷酸銨對黃麻/聚丙烯復合材料

茶多酚/β-環(huán)糊精(β-CD)復合材料

三維石墨烯/殼聚糖/β-環(huán)糊精復合材料

環(huán)糊精/碳納米管/離子液體/復合材料(β-CD/MWANTs-IL/GCE)

鎢酸鉍/二氧化鈦/CM-β-CD復合材料

鎢酸鉍/二氧化鈦/β-環(huán)糊精復合材料

聚乳酸-β-環(huán)糊精包合物(PLA-IC

β-環(huán)糊精/Fe3O4/氧化石墨烯(β-CD/Fe3O4/GO)磁性納米復合材料

βCD/PILsrGO復合材料

核殼結構CuO@βCD復合材料

β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-硅藻土復合材料

丙烯酰-β-環(huán)糊精/納米氧化鎳復合材料

巰基β-環(huán)糊精修飾的磁性Fe3O4@SiO2/Au(Fe3O4@SiO2/Au/β-CD)復合材料

β-環(huán)糊精-碳納米管(β-CD-MWNTs)交聚復合材料

β-環(huán)糊精/碳微球復合材料

羧甲基-β-環(huán)糊精/磁性介孔二氧化硅復合吸附劑

石墨相氮化碳/聚吡咯/β環(huán)糊精復合材料

β-環(huán)糊精/四氧化三鐵納米復合材料

β-環(huán)糊精(β-CD)功能化離子印跡復合材料IIP-g-C3N4/β-CD

β-環(huán)糊精聚合物/石墨烯氣凝膠(Pβ-CD/GAs)復合材料

β-CD@G/Cu-BTC復合材料

二硫橋聯(lián)β-環(huán)糊精-石墨烯(SS-β-CD-Gra)復合材料

銀負載二氧化鈦納米管-磁性殼聚糖/β-環(huán)糊精復合材料

CoFe2O4/β-CD-SBA-15納米復合材料

β-環(huán)糊精/聚多巴胺復合材料(β-CD/PDA)

環(huán)糊精-還原型石墨烯(β-CD-RGO)納米復合材料

溫馨提示：西安齊岳生物提供的所有產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體axc.2021.02.25