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紅色熒光探針DiI染色脂質體CAS:41085-99-8的保存方法以及使用方法
發布時間:2022-05-17     作者:zyl   分享到:

紅色熒光探針DiI染色脂質體CAS:41085-99-8西安齊岳生物科技有限公司一家熒光染料生產商和經銷商,我們可以提供3000多種活性熒光染料,我們提供的熒光染料的吸收波長和發射波長從300nm-810nm不等,我們可以再不同的熒光染料上面做各種的活性基團,比如NHS、amine、COOH、azide、alkyne、maleimide等等。關于熒光染料我們可以提供FITC、Rhodamine、Bodipy系列染料、Coumairn 染料、Dansyl染料、FAM/5-TAMRA、NBD、CY系列、ICG及IR系列、ATTO系列染料、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI細胞膜染料等等。

紅色熒光探針DiI染色脂質體CAS:41085-99-8DiI是一種親脂性的熒光染料,可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構,進入細胞膜后,DiI在整個細胞膜上擴散,可以使整個細胞膜染色。DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強,DiI被激發后可以發出橙紅色的熒光,具有很高的淬滅常數,中等強度的光量子和很短的激發態壽命。可以用標準的TRITC濾光片檢測。


英文別名(English Synonym):DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.(CAS 號):41085-99-8

分子式(Molecular Fomular):C59H97ClN2O4

分子量(Molecular Weight):933.87

規格:mg

外觀(Appearance):紅色至暗紅色,紫色至深紫色粉末

Ex/Em:550/567 nm

推薦濾光器(Filter):XF32-Omega, 31002-Chroma

純度(Purity):≥98%(TLC)

溶解性(Solubility):溶于DMF,DMSO,甲醇

用途:科研

DiI染色脂質體

運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。產品4oC干燥避光保存,有*期一年。

注意事項

1) 熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2) 為了您的*全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


DiI通常不會明顯影響細胞的生存力,因此被用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散和標記脂蛋白等。

使用方法

1. 染色液制備

(1)配置DMSO或EtOH 儲存液:儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1~5 mM。

【注】未使用的儲存液分裝儲存在-20℃,避免反復凍融。

(2)工作液制備:用合適的緩沖液(如:無血清培養基,HBSS或PBS)稀釋儲存液,配制濃度為1~5 μM的工作液。

【注】工作液*終濃度建議根據不同細胞系和實驗體系來優化。建議從推薦濃度的10倍范圍內開始濃度的摸索。

2.懸浮細胞染色

(1)加入適當體積的染色工作液重懸細胞,使其密度為1×106/mL。

(2)37 ℃孵育細胞 2~20min,不同的細胞培養時間不同。可以20min作為起始孵育時間,之后優化體系以得到均一的標記結果。

(3)孵育結束,按1000~1500 rpm離心5min。

(4)傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預熱的生長培養液重懸細胞。

(5)重復(3),(4)步驟兩次以上。

3. 貼壁細胞的染色

(1)將貼壁細胞培養于無菌蓋玻片上。

(2)從培養基中移走蓋玻片,吸走過量培養液,將蓋玻片放在潮濕的環境中。

(3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液,輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。

(4)37 ℃孵育細胞 2~20min,不同的細胞培養時間不同。可以20min作為起始孵育時間,之后優化體系以得到均一的標記結果。

(5)吸干染料工作液,用培養液洗蓋玻片2~3次,每次用預溫的培養基覆蓋所有細胞,孵育5~10min,然后吸干培養基。

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用途:科研

狀態:固體/粉末/溶液

產地:西安

儲存時間:1年

保存:冷藏

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!zyl2022.5.17


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