水溶性的硅量子點(diǎn)二氧化硅納米粒SiQDs/SiO2|Au@SiO2核殼納米顆粒內(nèi)核15nm外核5nm

一種水溶性綠色熒光硅量子點(diǎn)的制備方法,該方法采用葡萄糖或抗壞血酸鈉做還原劑(保護(hù)劑),3-氨丙基三甲氧基硅烷或3-氨丙基三乙氧基硅烷做硅源,采用水浴法(水浴溫度為50-80℃)直接合成硅量子點(diǎn),再將合成的硅量子點(diǎn)進(jìn)行純化,得到高純度的硅量子點(diǎn)。該方法簡單易行,大幅度簡化了目前合成硅量子點(diǎn)的工藝流程,大幅度降低了合成硅量子點(diǎn)的成本,水浴加熱幾**鐘,即可獲得無、水溶性好、波長可調(diào)、量子產(chǎn)率高的水溶性綠色熒光硅量子點(diǎn)。

Au@SiO2核殼納米顆粒內(nèi)核15nm外核5nm

Au@SiO2核殼納米顆粒的內(nèi)核Au具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì),化學(xué)惰性的SiO2殼層不影響原有內(nèi)核的性質(zhì)并保護(hù)其穩(wěn)定,同時(shí)降低金屬納米顆粒核之間的靜電相互作用、氫鍵以及范德華力。Au@SiO2納米顆粒具有穩(wěn)定性好、形狀均一、光學(xué)特性明確、生物相容性好、表面易于進(jìn)行功能化修飾蛋白、核酸等特點(diǎn),在表面增強(qiáng)拉曼光譜、醫(yī)學(xué)成像、**傳遞等領(lǐng)域有著的應(yīng)用。

制備方法：以NaBH4作還原劑,TEOS為前體,采用反相微乳液法制得粒徑50～100nm的Ag@SiO2核殼納米粒子,其中Ag核為面心立方結(jié)構(gòu),殼層為無定形SiO2.考察催化劑加入的先后和微乳液R值(R=n水/n表面活性劑)對Ag@SiO2核殼納米粒子形成的影響.用TEM,UV-Vis,XRD對納米粒子的形貌及性質(zhì)進(jìn)行表征.結(jié)果表明:催化劑若先于TEOS加入,易得到Ag@SiO2核殼納米粒子,隨著R值的增加,Ag核的粒徑變大,納米粒子逐漸由單核變成多核.催化劑若后于TEOS加入,則形成負(fù)載型Ag/SiO2復(fù)合物.Ag核被SiO2殼包覆后的等離子共振吸收峰發(fā)生了微弱紅移.而當(dāng)殼厚〉80nm時(shí),由于SiO2的散射作用,吸收峰會發(fā)生藍(lán)移. 

產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：僅用于科研

以上資料來自小編lh 2022年4月8日

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

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