我們以巰基乙酸為穩定劑在水溶液中使Cd2+與NaTeH在多壁碳納米管(MWCNTs)上原位生長CdTe量子點(QDs),并與生物分子牛血清蛋白(BSA)偶聯.通過電鏡,熒光,紫外,傅立葉紅外等技術,對量子點-碳納米管異質結(CdTe-MWCNTs)及異質結-牛血清蛋白復合物(CdTe-MWCNTs-BSA)進行表征.結果表明,活化的碳納米管有微弱熒光,CdTe-MWCNTs異質結及CdTe-MWCNTs-BSA復合物均具有熒光性質,在碳納米管壁上的CdTe量子點直徑大約5nm,它們具有不同的紅外光譜特征.
取少量上述所得的固體樣品用于透射電鏡檢測,結果如圖1所示.活化后的多壁碳納米管(MWCNTs)(圖1b)分散性較好,可看到其中有許多散落的短管,該短管具有明顯的碳納米管的管狀結構,平均長度明顯縮短,斷裂程度比較高,碳顆粒明顯減少、內腔清晰,表面有被腐蝕的痕跡,這說明多壁碳納米管被濃HNO3剪裁成短管;當Cd2+與NaTeH在活化的碳納米管(MWCNTs)上反應后,原位生長形成CdTe量子點,
從電鏡圖上觀察到CdTe量子點直徑大約5nm左右,碳納米管管壁變厚(圖1c),這表明CdTeQDs已在碳納米管活化部位發生組裝;在這種組裝后得到的CdTe-MWCNTs異質結上加入牛血清蛋白(BSA)后(圖1d)),牛血清蛋白與CdTe-MWCNTs異質結偶聯,并使CdTe-MWCNTs-BSA復合物的分散性和穩定性得到,從電鏡圖觀察到整個復合物均勻彌散分布.從圖1還可以看到,當CdTeQDs在MWCNTs上原位生長后CdTeQDs并不是很均一地分布在碳管表面,這是因為經過酸化后碳管表面帶有大量的羧基、醛基和羥基,尤其是羧基,可以與量子點表面的羧基(巰基乙酸)競爭,由此引起量子點不能均勻地分布在碳管表面
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廠家:西安齊岳生物科技有限公司
以上資料來自小編axc,2022.03.15
以上文中提到的產品僅用于科研,不能用于人體。