中文名稱：牛血清蛋白修飾水溶性碲化鎘量子點

英文名稱：BSA/CdTeQDs

其它別稱：牛血清蛋白修飾水溶性CdTe量子點;BSA修飾CdTe量子點

純度：98%

包裝：mg級和g級

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廠家：西安齊岳生物科技有限公司

牛血清白蛋白(BSA)性質穩定,在水中的溶解性非常好,常被作為人血清蛋的模擬物研究與量子點的相互作用.從不同巰基試劑修飾的CdTc量子點引起BSA熒光強度猝滅的角度研究了其相互作用，我們比較了CdSe量子點與不同蛋白質的相互作用，在水相中合成了單分散的CdTe量子點,用巰基乙酸使之溶于水,再用牛血清白蛋白進行表面修飾,根據熒光發射強度進行優化,確定了量子點與牛血清白蛋白的修飾反應條件,實現了量子點作為熒光探針用于生物大分子的檢測.

牛血清蛋白修飾水溶性碲化鎘量子點BSA/CdTeQDs的制備方法

在15mL比色管中,準確加入-定pH值的B2R緩沖液1.0mL和不同量的牛血清白蛋白工作溶液(標準曲線)或一定量的樣品溶液(樣品分析),0.1mLCdTe量子點溶液,定容后室溫放置2h,牛血清白蛋白將替換巰基乙酸修飾量子點表面從而引起熒光強度的變化,用固定時間變化法在380nm激發波長下記錄538nm處熒光強度F,無牛血清白蛋白的為空白溶液,其熒光強度為F.

牛血清蛋白修飾水溶性碲化鎘量子點BSA/CdTeQDs的紫外可見吸收光譜和熒光光譜分析

圖2和圖3分別為QDs-巰基乙酸溶液和QD2BSA溶液在空氣中放置2h后測得的紫外光譜和熒光發射光譜.

由圖2可見,QDs2BSA與QDs-巰基乙酸溶液有相同的吸收峰502nm,QDs2BSA溶液的吸光度比QDs略有增加,其吸收光譜不是單吸收峰,而是很寬范圍的吸收;由圖3可見，量子點的熒光發射峰位在538nm半峰寬很窄:符合“量子點的激發光譜寬且連續分布，其發射光譜呈對稱性且半峰寬較窄’的特點.該結果進一步確證了CdTe的量子效應,QDs2BSA溶液的熒光發射光譜與單獨的QDs溶液相比發射峰位相同，發射光譜的半峰寬不變,其熒光強度增強.CdTe裸核容易受到雜質和晶格缺陷的影響,熒光量子產率較低,當以其為核用其他材料包覆形成核殼結構,可起到鈍化表面和電子限域作用，從而提高熒光量子產率。

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以上資料來自小編axc,2022.03.15

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