聚乳酸納米載藥系統的生物相容性好、可控性強及穩定性高,應用于生物研究領域。采用不同表面活性劑修飾的PLA-NPs,通過模型**5-氨基熒光素(5-AF)的使用,探討表面活性劑對PLA-NPs的體外穩定性、釋藥和體內分布的影響。并將該體系用于CdSe量子點(CdSe-QDs)的表面修飾,以提高CdSe-QDs的水溶性和生物相容性,使其能用于生物體內的熒光成像。
采用納米沉淀法將CdSe-QDs包裹在PLA-NPs中。CdSe-QDs-PLA-NPs具有較好的粒徑分布和穩定性。透射電鏡下觀察CdSe-QDs-PLA-NPs的形貌大部分均成球形,且無團聚或黏附現象。CdSe-QDs-PLA-NPs的發射波長在565nm,與未作任何表面修飾的CdSe-QDs相比有一定的紅移現象。熒光顯微鏡下觀察發現CdSe-QDs-PLA-NPs的熒光可以在水溶液中穩定存在超過30天。
用改進的納米沉淀法制備的聚乳酸納米粒修飾硒化鎘量子點CdSeQDsPLA-NPs平均粒徑可以控制在200nm以下,多分散系數都在0.05~0.30之間,Zeta電位為-13.44mV左右,顯示了良好的穩定性(圖4.1)。PLA的相對分子質量對CdSe-QDs-PLA-NPs的制備也有影響,我們發現相對分子質量為10kDa的PLA不能制備載CdSe-QDs的PLA-NPs。
圖4.3中顯示的分別是納米沉淀法、乳化超聲法和薄膜超聲法制備的CdSe-QDs-PLA-NPs的透射電鏡照片
純度:98%
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以上資料來自小編axc,2022.03.15
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