8-羥基喹啉合鋁(Alq3)開創有機電致發光材料的新局面
西安齊岳生物科技有限公司可以提供各種OLED中間體有機光電材料產品，
詳細信息如下：
1987年，采用8~羥基喹啉合鋁(Alq3)作為發光材料制備有機發光二極管(OLED),開創了有機電致發光材料及器件研究的新局面。
由于OLED具有高亮度、寬視覺、響應速度快、圖像穩定、發光色彩豐富、分辨率高、驅動電壓低和全固化、超薄等優點，已成為當今顯示器件研究的熱點。隨著OLED技術發展和產品性能不斷提高，OLED已逐漸廣泛地應用在商業、通訊、計算機、電子產品及交通等領域。
八羥基喹啉鋁有機發光二極管的合成過程；
1、備好所需要的實驗材料。
以八羥基喹啉鋁(Alqs)和芳香二胺(TPD)為有機原材料。
2、實驗的制備。
有機發光二極管(OLEDs)結構為: TTO/TPD/ Alq3/Al,ITO為發光器件的陽極，Al為器件的陰極,其結構示意如圖1(c). 有機薄膜采用真空熱蒸發方法沉積:襯底ITO玻璃經鉻酸洗液浸泡,清水沖洗，V(異.丙醇):V(水)=1:1的溶液超聲清洗，去離子水、丙酮、無水乙醇超聲,N2干燥后,置于熱蒸發鍍膜機內的基片架上!將TPD、Alg3粉末分別盛在兩個石英坩鍋中，在本底真空為3x 10-4Pa,英坩鍋中，在本底真空為3x 10-4Pa,通以適當電流進行加熱，
先在TTO玻璃表面熱蒸發鍍上一層TPD作為空穴傳輸層；
然后再蒸鍍一層Alq3作為電子傳輸層兼發光層；
蒸鍍一層Al作為陰極,構成**的有機發光器件.有機膜的蒸鍍速率約為0.1 nm/s, Al電極的蒸鍍速率為0.5 nm/s.。
圖1有機發光材料與有機發光器件結構示意圖
3、實驗結果探討。
1）薄膜的形貌：
圖2 TPD和 Alp薄膜的三維微觀形貌
2）光致發光與電致發光光譜
用熱蒸發方法把有機材料八羥基喹啉鋁和芳香二胺蒸鍍成薄膜并制作成了有機發光器件.原子力顯微鏡觀測得到兩種薄膜均勻、規整,沒有明顯的晶粒出現,呈不定形結構.光致發光和電致發光光譜比較確定器件的發光來自Alq3.器件有良好的整流特性,發光亮度隨外加電壓增加而逐漸加快,發光亮度較高達1 813 cd/m2,在大氣中具有良好的穩定性.
產品名稱 | CAS號 |
1,4-二溴萘 | 83-53-4 |
1-氟-4-硝基萘 | 341-92-4 |
1-溴化萘; 1-溴代萘 | 201-965-2 |
4-氟-1-氨基萘; 4-氨基-1-氟萘 | 438-32-4 |
2-溴代萘; 2-溴萘 | 580-13-2 |
2,6-二溴萘 | 13720-06-4 |
2-(4-溴苯基)萘 | 22082-99-1 |
2,7-二溴萘 | 58556-75-5 |
屈; 稠二萘; 1,2,5,6-二苯并萘; 1,2-苯并菲 | 205-923-4 |
1-萘硼酸 | 13922-41-3 |
2-萘硼酸 | 32316-92-0 |
1-溴-2-甲基萘 | 2586-62-1 |
1-溴-2-萘甲醇 | 76635-70-6 |
1-溴-2-萘甲酸 | 20717-79-7 |
1-（4-溴苯基）萘 | 204530-94-9 |
1-溴-2-萘甲酸甲酯 | 89555-39-5 |
1-溴-3-碘萘 | / |
2-羥基-1-萘甲醛 | 708-06-5 |
9-溴菲 | 573-17-1 |
9-菲硼酸 | 68572-87-2 |
2-溴菲 | 62162-97-4 |
3-（9-菲基）溴苯 | / |
9,9'-聯蒽 | 1055-23-8 |
2-溴蒽 | 7321-27-9 |
9,10-二溴蒽 | 523-27-3 |
2-溴-9,10-雙(2-萘基)蒽 | 474688-76-1 |
9,10-二聯苯蒽; 9,10-二苯基蒽 | 1499-10-1 |
9-溴蒽 | 1564-64-3 |
4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽 | 161265-03-8 |
9,9-二甲基氧雜蒽 | 19814-75-6 |
9,10-二甲基蒽 | 781-43-1 |
2,6-二甲基蒽 | 613-26-3 |
2,3-苯并蒽 | 92-24-0 |
2-氯蒽 | 17135-78-3 |
9-溴-10-苯基蒽 | 23674-20-6 |
9-蒽甲醛; 9-蒽醛 | 642-31-9 |
9,10-雙(1-萘基)蒽; 9,10-二(1-萘基)蒽 | 26979-27-1 |
9-蒽硼酸 | 100622-34-2 |
9,10-二(2-萘基)蒽 | 122648-99-1 |
2-溴蒽醌 | 572-83-8 |
9-溴-10-(1-萘基)蒽 | 400607-04-7 |
9-溴-10-(2-萘基)蒽 | 474688-73-8 |
2-溴-3-辛基噻吩 | 145543-83-5 |
2,5-二溴-3-辛基噻吩 | 149703-84-4 |
2-溴-3-癸基噻吩 | 144012-09-9 |
2,5-二溴-3-癸基噻吩 | 158956-23-1 |
2-溴-3-十二烷基噻吩 | 139100-06-4 |
alpha-三聯噻吩 | 1081-34-1 |
二苯并噻吩 | 132-65-0 |
2-乙酰基苯并噻吩 | 22720-75-8 |
3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT） | 126213-50-1 |
苯并噻吩 | 95-15-8 |
2-溴-3-丁基噻吩 | 145543-82-4 |
2,5-二溴-3-丁基噻吩 | 116971-10-9 |
3-十二烷基噻吩 | 104934-52-3 |
5-溴-2,2-聯噻吩 | ‘3480-11-3 |
2,5-二溴-3-十二烷基噻吩 | 148256-63-7 |
2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩 | 52431-30-8 |
3-十四烷基噻吩 | 110851-66-6 |
3-十六烷基噻吩 | 119269-24-8 |
2-己基噻吩 | 18794-77-9 |
3,3-雙噻吩 | 3172-56-3 |
2-溴-3-己基噻吩 | 69249-61-2 |
3-丁基噻吩 | 34722-01-5 |
3-氯噻吩 | 17249-80-8 |
5,5'-二溴-2,2'-聯噻吩 | 4805-22-5 |
3,3'-二溴-2,2'-聯噻吩 | 51751-44-1 |
2-甲氧基噻吩 | 16839-97-7 |
3,4-二甲氧基噻吩 | 51792-34-8 |
2-乙酰-5-甲基噻吩 | 13679-74-8 |
2,5-二甲基噻吩 | 638-02-8 |
3-己基噻吩 | 1693-86-3 |
2-溴-3-甲基噻吩 | 14282-76-9 |
3-己基取代聚噻吩 | 104934-50-1 |
3-溴甲基噻吩 | 34846-44-1 |
3-溴噻吩 | 872-31-1 |
2-溴噻吩 | 1003-09-4 |
2-乙酰基-5-溴噻吩 | 5370-25-2 |
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