牛血清白蛋白(BSA)性質穩定，在水中的溶解性非常好，常被作為人血清蛋白的模擬物研究與量子點的相互作用。從不同巰基試劑修飾的CdTe量子點引起BSA熒光強度猝滅的角度研究了其相互作用，我們比較了CdSe量子點與不同蛋白質的相互作用。在水相中合成了單分散的CdTe量子點，用巰基乙酸使之溶于水，再用牛血清白蛋白進行表面修飾，根據熒光發射強度進行優化，確定了量子點與牛血清白蛋白的修飾反應條件，實現了量子點作為熒光探針用于生物大分子的檢測。

牛血清白蛋白修飾碲化鎘量子點(BSA-CdTe QDs)在15mL比色管中，準確加入一-定pH值的B2R緩沖液1.0mL和不同量的牛血清白蛋白:工作溶液(標準曲線)或一定量的樣品溶液(樣品分析)，0.1mLCdTe量子點溶液，定容后室溫放置2h，牛血清白蛋白將替換巰基乙酸修飾量子點表面從而引起熒光強度的變化，用固定時間變化法在380nm激發波長下記錄538nm處熒光強度F，無牛血清白蛋白的為空白溶液，，其熒光強度為F0

圖1為CdTe量子點的透射電鏡(TEM)圖。由圖1可見:所得CdTe量子點粒徑均勻，分散性好，由圖可計算粒徑在5nm以下。

圖2和圖3分別為QDs-巰基乙酸溶液和QD2BSA溶液在空氣中放置2h后測得的紫外光譜和熒光發射光譜。

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以上資料來自小編axc,2022.03.07

以上文中提到的產品僅用于科研，不能用于人體。