一種葉酸受體修飾的CdTe/CdS量子點熒光探針采用水相合成法合成CdTe/CdS核殼型量子點。采用連接了葉酸的氨基聚乙二醇與CdTe/CdS量子點偶聯，制備葉酸受體靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子點熒光探針。通過瓊脂糖凝膠電泳和熒光光譜分析證實CdTe/CdS量子點與PEG-FA成功偶聯，FA-PEG-CdTe/CdS量子點熒光探針具有良好的靶向性。

 制備QD-PEG-FA的方法

1.取純化后0.01g/mL的CdTe/CdS量子點1mL，5mg/mL的EDC水溶液30μL，5mg/mL的NHS水溶液60μL，輕度振蕩10min，再加入100μL的PEG2000-FA(5mg/mL)，稍振蕩后4℃靜置反應6h。用分子質量為10ku的過濾管離心10min(4000r/min，r＝16cm)，取內套管液體。

葉酸受體靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子點熒光探針合成穩定性鑒定

將制備好的QD-PEG-FA超濾離心純化后，采用光致發光光譜測定(圖6)和瓊脂糖凝膠電泳(圖7)證實，QD-PEG-FA量子點熒光探針偶聯效果良好。從圖6中可看出CdTe量子點偶聯生物大分子后，光致發光光譜紅移，熒光強度下降。

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以上資料來自小編axc,2022.03.07

以上文中提到的產品僅用于科研，不能用于人體。