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西安齊岳提供光電化學品、OLED材料、金屬配合物，力/光致變色材料、酰胺類功能小分子有機凝膠因子、環(huán)金屬化合物發(fā)光材料、有機-無機雜化化合物、靜電紡絲纖維膜、化學試劑、有機和印刷材料、有機光電和半導體材料、精細化學品、中間體、材料中間體,化學原料，雜質，標準品，對照品等一系列產品。

三(2-苯基吡啶)合銥[Tris(2- phenylpyridinato-C2 ,N)iridium (III)，簡寫為Ir(ppy)s]，當時是作為合成[Ir(ppy)z-u-ClI]z的副產物，其在脫氣甲苯中表現出非常強的磷光，磷光產率達0.4，并且主要是在室溫下3MLCT激發(fā)態(tài)發(fā)光。之后又報道了以三(乙酰丙酮)合依做起始原料，合成fac- Ir(ppy)3高收率的方法[24]，產率為45%。

采用Ir(ppy)3做綠色磷光材料制作的摻雜型有機發(fā)光二極管，內量子效率達**，從而也證明了有機電致發(fā)光器件可以充分利用單重態(tài)和三重態(tài)發(fā)光的相關理論,現采用環(huán)金屬鉉磷光材料制備的OLED器件的外量子效率達19-29%[26-30]，從另一個方面證明了環(huán)金屬銥可以充分利用單重態(tài)和三重態(tài)發(fā)光。盡管現在新的配體不斷涌現，Ir(ppy);仍被認為是非常理想的綠色磷光材料，其較大發(fā)射波長在512nm。

然而紅光材料的發(fā)展遠不及綠光材料，這與紅光材料自身的發(fā)光性質相關，這是因為:

(1)紅光材料的較低激發(fā)態(tài)和基態(tài)之間能級差較小，激發(fā)態(tài)的分子非輻射失活更容易發(fā)生，因此量子效率不高;

(2)紅光材料存在較強的T-T鍵相互作用,這會加劇分子的相互作用導致濃度淬滅;

(3)紅光材料的HOMO 與 LUMO之間的能級差較小，根據器件相關的理論"，不能**的同其他功能層匹配，影響器件的量子效率。

報道了系列苯基修飾的Ir(1-piq)z(acac)及Ir(3-piq)z(acac)配合物，發(fā)現Ir(1-piq)z(acac)系列配合物發(fā)射紅光，而Ir(3-piq)z(acac)系列配合物發(fā)射黃光。表明相同的配體結構，僅是配體配位位置不同會引起**的發(fā)光性質差異。

環(huán)金屬銥配合物除作為發(fā)光材料的應用外,近年來在催化相關領域的應用引起了大家的興趣和諸多嘗試與探索。其中有兩個方面引人注目。一個是環(huán)金屬銥(III)配合物做為光敏劑，參與到光催化水解過程，水分解反應通常分為析氫或者析氧二個半反應。析氫較析氧更容易進行，因為析氫涉及兩個電子的還原而析氧需要四個電子的氧化。方向。催化領域的另一個嘗試是作為光催化劑催化氧化還原反應。環(huán)金屬銥配合物是配位飽和的，并且銥處于中心位置，因此缺乏光催化所需的與銥中心原子直接的相互作用的機會,但是環(huán)金屬銥配合物可以通過光誘導分子間電子轉移來觸發(fā)氧化還原反應展示出催化活性。以[Ir(ppy)z(dtbbpy)]PF。為催化劑的光催化三級胺和硝基烷經的Aza-Henry反應,催化劑用量為1%摩爾量，較高產率達96%。

齊岳供應產品：

二[2-(4',6'-二氟苯基)吡啶-C^2,N'](吡啶-2-甲酸)合銥(Ⅲ)[(dfppy)2Ir(pic)]

D-A型環(huán)金屬銥(III)配合物磷光材料環(huán)金屬銥配合物(t-Bu.OXDdfppy)2Ir(pic—Cz)

紅色磷光銥(III)配合物Ir(pcpiq)2acac：正丙基環(huán)己烷修飾紅光銥(III)配合物

銥配合物Ir(ppy)2(pmbp)

銥配合物Ir(ppy)2(phbd)

[(ppy)(2)Ir(N Lambda N)] ：含吡咯亞胺基輔助配體的金屬銥(III)配合物

二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-取代-8-羥基喹啉(N^O)]銥(Ⅲ)配合物((C^N)2IrQ

2-苯基吡啶銥配合物[(ppy)2Ir(N^N)]

銥配合物Ir(F3,4,6ppy)2POP

銥配合物Ir(F3,4,6ppy)2FPOP

銥配合物Ir(F3.4.6Ppy)2CF3POP