三齒配體金屬銥化合物IrHC1 2,6(BuzPO)CH3/Ir(CHO-ppy)2(bpy-E-BDP)PF6(Ir-1)Bodipy敏化銥配合物試劑(含產品目錄)

西安齊岳提供光電化學品、OLED材料、金屬配合物，力/光致變色材料、酰胺類功能小分子有機凝膠因子、環金屬化合物發光材料、有機-無機雜化化合物、靜電紡絲纖維膜、化學試劑、有機和印刷材料、有機光電和半導體材料、精細化學品、中間體、材料中間體,化學原料，雜質，標準品，對照品等一系列產品。

合成一系列的(銥Ir、釕Ru、鈷、鎳Ni、銪Eu、鈀Pd、鋱Tb)的配合物發光材料

紅光銥配合物(2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)和(6-Me-2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)

銥配合物紅光材料(btfmp)2lr(acac)、lr(DCP)3、lr(CPC)3(mpmi)2Ir(priq)、(piq)2Ir(bop)、(piq)2Ir(dipig)、(PQ)2Ir(Pppy) (DMPQ)2Ir(Pppy) 、(MPO)2Ir(Pppy)、(MPQ)2Ir(TMSppy)金屬銥配合物:Ir(ppy)3、紅光材料BtP2Ir(aca)、紅光Ir(DBQ)2(acac)金屬銥配合物(ppy)2Ir(acac) 、(tp)2Ir(acac) 、(absn)2Ir(acac)惡二哇類藍光材料FOIr(acac)2, FOIr(dcaa), FOIr(p-dcaa)BPPA，BPBI-Br，BPBE，TPAB-Br，TPABP

通過碳氫鍵活化將碳氫化合物轉變成更有用的原料（如:醇、醛、酮等）將具有重大的經濟意義。具有三齒配體的鉑系金屬有機化合物（簡稱鉗合物，pincer complex）是一類非常重要的化合物。

三齒配體獨特的的電子結構和空間效應決定它與金屬結合生成的金屬鉗合物具有較好的應用前景。鉑系金屬的鉗型化合物在烷經的碳氫鍵活化方面有著突出的表現。近十幾年來具有三齒配體的鉞的化合物在催化烷經均相脫氫方面已經有了而深入的研究，特別是 PCP鉗型銀的化合物的出現使烷經均相催化脫氫效率大大提高，開發新型的的脫氫催化劑將成為研究的重點。

1.三齒配體的鉞的化合物的合成及催化轉移脫氫研究。我們采用嚴格的無水無氧技術合成了化合物IrHC1{2,6-('BuzPO):CH3}并利用它對未報道過的烷經和醇進行了催化轉移脫氫研究。據報道，在相同條件下對環辛烷的催化轉移脫氫反應中，IrHC1{2,6-('BuPO)CH3}比 IrH2 {2,6-('BuzPCH2)zCH3}具有非常明顯的優勢。但是通過對幾種烷經和醇催化轉移脫氫研究，我們發現IrHCI{2,6-('BuzPO)zC6H3}對醇的催化轉移脫氫活性遠低于IrH2 {2,6-('BuzPCH2)zCHs}，在對其它烷經的催化轉移脫氫中IrHC1{2,6-('BuzPO)zCH3}并沒有超過IrH2 {2,6-('BuzPCH2)CH3}的催化活性。

2.合成配體。為了研究取代基的改變對化合物催化活性的影響，我們合成了配體{1,3-("BuzPO)zCH3}，只是產量較低。通過調整正丁基鋰的加入量應該能提高產率，此配體可進一步用于合成IrHC1{2,6-("BuzPO)zCH3}。我們還合成了已知的PNN型的鉗型配體。由于含膦的配體對空氣和水比較敏感，所以我們合成了兩種新的較穩定的配體:ON型的兩齒配體和ONO型的鉗型配體。我們還嘗試合成含氮雜環的鉗型卡賓配體ONC，但是由于方案不合理使得合成未能成功，該配體的異丙基咪唑部分已經合成出來，我們已經對方案進行了調整，有望合成出目標配體。ON、ONO和含氮雜環的鉗型卡賓ONC 配體對空氣和水都穩定，具有很大的發展空間和應用前景。

產品供應目錄：

綠光銥配合物

綠光銥(III)配合物(fac-Ir(tfmppy)3)

基于氟代苯并咪唑配體的綠光銥配合物mer-Ir(FPBI)3

綠光Ir(Ⅲ)配合物Ir(tfpmd)2(stpip)

綠光環金屬銥配合物Ir(ppy)2acac

Ir(BPBM)2(acac)綠色樹枝狀銥配合物

Ir(MBMPB)2(acac)綠色樹枝狀銥配合物

Ir(DPBA)2(acac)綠色樹枝狀銥配合物

Ir(ppy-N)3綠光材料

Ir(mppy)3綠色磷光銥配合物材料

Ir(TPSppy)3磷光銥配合物材料

Ir(PP)2(acac)綠光銥配合物材料

Ir(BPPya)3綠光銥配合物材料

Ir(PPz)2(pytz)磷光銥配合物材料

綠光銥配合物(Ir(dfbppy)(acac))

黃光銥配合物

黃光磷光材料bis[2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2’]iridium (acetylacetonate) [(t-bt)2Ir(acac)]

環金屬配體的銥配合物(bt)2Ir(acac)

(CF3-bt)2Ir(acac)黃光磷光材料

橙黃色磷光Cu(I)配合物發光材料Cu(2-PBO)(POP)(PF6)

(BPPBI)2Ir(ECTFBD)黃色銥配合物

水溶性環金屬銥配合物

季銨鹽型水溶性銥配合物[Ir(pq)2(qpy)]~(3+)3Cl~-(Irqpy)

水溶性磷光銥配合物[Ir(C^N)2cpa]+PF6-

水溶性磷光銥配合物[Ir(dfppy)2cpa]+PF6-

水溶性磷光銥配合物[Ir(ppy)2cpa]+PF6-

水溶性磷光銥配合物納米粒子Fe3O4/SiO2(Ir)納米粒子

H-MnO@mSiO2(Ir)@PEG;空心MnO納米粒子

H-MnO@mSiO2(Ir)-FA納米粒子

水溶性銥膦配合物IrCl(CO)-(TPPTS)2

HIrCl2(CO)(TPPTS)2水溶性銥膦配合物

銥配合物修飾CdSe/ZnS納米粒子

Ir-CdSe/ZnS量子點

水溶性磷光銥配合物[Ir(deatpy)3]

PH敏感的[Ir(deatpy)3]光動力材料

水溶性半胱氨酸和高半胱氨酸磷光銥配合物

含季銨鹽的水溶性銥配合物

脂溶金屬銥(Ⅲ)配合物[Ir(ppy)2(BDPIP)]PF6

脂溶金屬銥(Ⅲ)配合物(pq)2Ir(N-phMA) 

脂溶銥(Ⅲ)配合物[(Ir(ppy)2(BDPIP)]PF6（Ir-1）

陽離子型磷光銥配合物

中性磷光銥配合物

基于PEG修飾的水溶性銥配合物

聚乙二醇修飾銥配合物

銥配合物功能化修飾聚乙二醇（PEG）

離子型環金屬銥配合物［(pq)2Ir(phen)］(PF6)

離子型環金屬銥配合物［(dpq)2Ir(phen)］(PF6)

離子型環金屬銥配合物［(pqcm)2Ir(phen)］(PF6)

離子型環金屬銥配合物［(pqca)2Ir(phen)］(PF6)

含烷基結構的銥配合物

含吲哚結構的銥配合物

偶氮雙核金屬銥配合物

基于三齒配體的雙核三價銥（III）配合物

吡啶基樹枝狀銥配合物

兩親性的銥配合物

兩親性的、可以溶解于中性磷酸緩沖溶液中的金屬銥配合物Ir(C＾N)2(Hdcbpy)

銥-銪多核配合物{[Ir(dfppy)2(cbphen)]3ClEu}Cl2(Ir3-Eu)和Ir(dfppy)2(cbphen)Eu(TTA)3(Ir-Eu)

銥配合物Ir(dfppy)2(cbphen)

兩親性混配釕配合物

石墨烯自組裝到兩親性釕配合物的單分子膜

兩親性苯并咪唑類釕配合物

[(ppy)2Ir(dmpp)]PF6兩親性銥配合物

紅光樹枝狀銥配合物

綠色樹枝狀磷光銥配合物Ir(BPBM)2(acac)

Ir(MBMPB)2(acac)樹枝狀磷光銥配合物

Ir(DPBA)2(acac)(3)樹枝狀磷光銥配合物

外圍為萘環的芐醚型樹枝狀紅光銥配合物

樹枝狀發紅光的銥配合物

紅光樹枝狀銥配合物(2-tpq)_2Ir(LG-n)(n=0～3)

醇溶性紅光(IrR-POG2)、綠光(IrG-POG2)

醇溶性藍光(IrB-POG2)樹枝狀銥配合物

樹枝狀銥配合物(2P-G1、3P-G1、4P-G1和5P-G1)

2-(2′-羥基苯基)苯并噻唑(BTZ)

3-衍生物2-(3-甲基-2′-羥基苯基)苯并噻唑(3-MeBTZ)

4-2-(4-甲基-2′-羥基苯基)苯并噻唑(4-MeBTZ)

5-2-(4-三氟甲基-2′-羥基苯基)苯并噻唑(4-tfmBTZ),

一種新型紅色金屬銥(Ⅲ)E-2-苯乙烯基苯并噻唑(SBT)

乙酰丙酮(acac)配合物(SBT)2Ir(acac)

含有載流子β-二酮配體的新型銥配合

Ir（L）2（acac-Ox

Ir（L）2（acac-Cz）

L＝3-（2-吡啶）香豆素環金屬銥配合

acac-Ox＝3-（4-（5-（4＆#39;-叔丁基苯基）

1，3，4-噁二唑）芐基）-戊二酮

acac-Cz＝3-（（4-（9-咔唑-）苯基）甲基）

戊烷-2，4-戊二酮

陽離子型銥配合物六氟磷酸二(2-苯基吡啶)(1,10-菲噦啉)合銥(Ⅲ)

深藍光離子型銥(III)配合物

六氟磷酸-二2-(2,4-二氟苯基)吡啶

雙(吡唑-1-基)甲烷]合銥(III)

六氟磷酸-二[2-(2,4-二氟苯基)-4-甲基吡啶]-[雙(吡唑-1-基)甲烷]合銥(III)

一種新的磷光Ir(Ⅲ)配合物Ir(NCPy)2acac

NCPy-9-(2-萘基)-3-吡啶-咔唑和

acac乙酰丙酮

噁二唑和噻二唑功能基的有機小分子雙核環金屬鉑配合物電致磷光材料

CnFPt/CnPtpiq

FPt2(FIrPic-C8-SX2T)2

FPt(4,6-二氟苯基吡啶)-C2,N合鉑Ⅱ

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小編：wyf  02.09