沸石咪唑酯骨架結構材料(ZIF-67)是**的金屬-有機骨架材料,本研究工作通過犧牲生長在碳纖維(CF)上的ZIF-67作為鈷源和表面活性劑,在CF上一步原位共沉淀多金屬陽離子來制備具有分級結構的NiFeCo-LDH/CF復合材料,實現該材料電催化OER活性和穩定性的協同提升。
一種鈷摻雜的層狀鎳鐵雙金屬氫氧化物納米片/碳纖維(NiFeCo-LDH/CF)的復合催化劑,具有理想的電催化析氧(OER)性能。擴展X射線精細結構分析表明,Co取代可以穩定Fe的局部環境并促進NiFeCo-LDH/CF中的π對稱鍵合軌道,達到優化NiFe-LDH電子結構的效果。進一步結合復合材料分級結構中大量暴露的表面活性位點優勢以及CF輔助提升材料的電荷轉移速率,所得NiFeCo-LDH/CF材料表現出的OER性能。在電流密度為10 mA cm-2時,該催化劑的析氧過電位低至249 mV,并且循環穩定性很好
【圖文解析】
圖1. NiFeCo-LDH/CF復合電催化劑的合成過程示意圖。
NiFeCo-LDH/CF復合電催化劑的合成如圖1所示。以ZIF-67、Ni2+、Fe3+和CF作為前驅體,利用一步溶劑熱反應,成功在CF上實現鎳鐵鈷三種金屬離子的共沉淀,獲得具有管狀卷曲納米片結構的NiFeCo-LDH/CF復合材料。
圖2. NiFeCo-LDH/CF材料的(a)SEM圖、(b-d)TEM和HRTEM圖以及(d,f)HAADF-STEM圖和對應的元素mapping圖。
SEM和TEM圖表明NiFeCo-LDH/CF由大量卷曲納米薄片堆疊于CF上構成,其中納米片厚度約為3.5-4.9 nm(圖2a-b)。HRTEM、HAADF-STEM以及元素mapping圖清晰地揭示了NiFeCo-LDH/CF的分級立體結構,并且證實Ni、Fe、Co三種元素在該材料中的均勻分布(圖2c-f)。
圖3. NiFeCo-LDH/CF材料與對比樣品的(a)XRD譜圖、(b)FT-IR圖和(c, d)N2吸附/脫附等溫線及對應的孔徑分布圖。
如圖3a的XRD譜圖所示,NiFeCo-LDH/CF材料的衍射峰位與NiFe-LDH相對應,表明NiFeCo-LDH/CF結晶性良好,并且Co的摻入未引起晶體結構的明顯變化。FT-IR圖譜顯示NiFeCo-LDH/CF中沒有二甲基咪唑的咪唑環彎曲振動,說明材料合成過程中二甲基咪唑僅起到表面活性劑的作用(圖3b)。
層狀雙金屬氫氧化物(Zn2A-l LDH)/聚乳酸(PLLA)納米復合材料
納米鎂鋁層狀雙氫氧化物/氧化石墨烯(MgAl-LDH/GO)雜化物
苯丁酸氮芥(CHL)-層狀雙金屬氫氧化物(LDHs)納米雜化物
來曲唑-十二烷基硫酸鈉(SDS)-層狀雙金屬氫氧化物(LDHs)納米雜化物
苯丁酸氮芥-層狀雙金屬氫氧化物(CHL/LDHs)納米雜化物
甲氨蝶呤(MTX)-鎂鋁層狀雙氫氧化物(Mg-Al-LDH)納米復合材料
有機-無機雜化層狀雙氫氧化物納米復合物(CG-PRN-LDH)滴眼液,
鎂鋁層狀雙金屬氫氧化物(LDHs)納米薄片(L-LDHs).
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