2,3'-聯吡啶中間體介導硼基轉移還原氮氣
2,3'-聯吡啶可介導R2B-BR2的硼-硼鍵斷裂,生成瞬時的sp3雜環的富電子硼中間體,進而活化N≡N,通過硼基轉移實現硼烷對分子氮的還原加成
由于N≡N三鍵的非性和高的鍵能,N2的還原非常困難。工業化的Haber?Bosch過程用于將N2和H2轉化為NH3,但是該過程是在苛刻的反應條件下進行的,并且消耗了很多能量。 **且環保的N2還原反應正在積研究中?;谶^渡金屬的N2固定和活化不僅涉及到N2上δ配鍵的孤對電子進入到空d軌道,還涉及到金屬中心反饋Π鍵的填充d軌道的電子進入到N2的空Π*軌道(圖1a)。反饋Π鍵削弱了N–N鍵,通過向弱化的二氮配體中添加6H + / 6e-,發現了一系列用于NRR的Mo和Fe分子催化劑。Braunschweig和同事發現卡賓絡合的二配位硼烯作為一種瞬態富電子的B(I)物質,可以通過p→ΠNN*反饋鍵相互作用模擬過渡金屬以還原二氮(圖1b)。理論上,修飾在光學活性石墨碳氮化物上的sp3-雜化的硼原子可以實現N2的固定。這種情況下,硼原子一個空的和被占據的sp3雜化軌道與N2發生鍵合作用(圖1c)。證明了他們對乙硼烷(4)Me2B–BMe2對2,3'-聯吡啶介導的N2還原的理論研究。
計算方法上采用了SMD溶劑模型,在苯溶劑中優化了所有結構,以及DFTwB97X-D48方法和6-311 ++ G **基集,等一系列方法對每個中間態和過渡態的構象空間進行了研究,并在討論中包括了較低能量的構象。
隨后基于前人的理論研究提出了一種通過不尋常的N2激活模式進行NRR的新方法(圖1):建立一個互連的雙(Lewis base)-錨定,乙硼烷的橋聯二氮雜配合物(4)。
選用2,3'-聯吡啶1作為配體,選擇Me2B–BMe2作為乙硼烷模型(圖2)進行研究。研究發現:通過2個結合位點(氮原子),1可以通過**的供體-受體鍵結合兩個Me2B–BMe2分子,從而生成2;二氮分子的配位是逐步進行的,一先生成具有末端N2配體的中間體3(圖2),通過過渡態TS3-4,3中的N2配體以末端連接的方式與另一個末端Bsp2原子結合,生成絡合物4,根據4的能量可以推測出中間體4可以在溫和條件下存在。4中B1-B2距離比游離的Me2B–BMe2分子長得多,這表明2,3'-聯吡啶和N2的協同配位將有利于Me2B–BMe2中BB鍵的斷裂。
隨后給出Bsp3-Bsp3鍵的裂解結果如圖4所示。由于Bsp3-Bsp3鍵在4中的不穩定性,其裂解應實現,IRC結果表明TS4-5與另一個中間體5連接,伴隨B(1)–B(2)鍵的裂解,N(4)原子帶有孤對碳原子與吡啶環的N(1)原子相鄰的C(1)原子鍵合。發現絡合的N2部分的N–N鍵距離延長了而B(2)–N(3)的鍵距相應地減少了,由此得出結論TS4-5中Bsp3-Bsp3鍵的斷裂導致N≡N三鍵的活化,并且這一發現可能歸因于sp3雜化的瞬態硼負離子子的形成,該原子將電子反饋給N2的π*軌道(圖6)。5經過硼基轉移步驟釋放還原的氮產物(BMe2)2N–N(BMe2)2(圖4)。5中的堿性N(3)原子通過過渡態TS5-6接近酸性B(1)原子,產生中間體6,過渡態TS6-7涉及N(4)–C(1)和B(4)–N(2)鍵斷裂,并產生中間體7,即聯吡啶1與(BMe2)2N–N(BMe2)2的結合物。在中間體7中的(BMe2)2N–N(BMe2)2部分形成了兩個B-N-B共軛排列在此步驟中大力促進C-N鍵的裂解。(BMe2)2N–N(BMe2)2的較終解離有望再生成起始物種1,從而提供完整的催化循環(圖1)。較后對溫度,壓力和溶劑對吉布斯自由能的影響進行了評估,結果表明:這些條件不會顯著改變自由能跨度。
乙硼烷和N2之間的鍵合相互作用較弱,但2,3'-聯吡啶錨定的乙硼烷可用于捕獲N2分子及其活化。該研究揭示了一種新穎的N2活化方式:乙硼烷中Me2B-BMe2部分的硼-硼鍵斷裂將產生一個瞬態的富電子sp3雜環的硼中間體,并將電子提供給N2的π*軌道,相應的能量跨度為23.3 kcal/mol。
產品供應:
聯吡啶
[3,3'-聯吡啶]-6,6'-二甲醛 1264748-06-2
四(4-甲醛基苯基)芘 1415238-25-3
四(4-醛基苯基)乙烯 2170451-48-4
四-(4-醛基-(1,1-聯苯))乙烯 1624970-54-2
四(4-甲酰基苯基)甲烷 617706-61-3
四(4-甲?;交?硅烷 1055999-34-2
均苯三甲醛 3163-76-6
三羥基苯-1,3,5-三甲醛 34374-88-4
2,5-二羥基對苯二甲醛 1951-36-6
2,5-二溴對苯二甲醛 63525-48-4
2,5-二甲氧基苯-1,4-二甲醛 7310-97-6
二氯對苯二甲醛 46052-84-0
2,3-二羥基對苯二甲醛 148063-59-6
四醛基聯苯 150443-85-9
2,6-羥基-1,5-二醛基萘 7235-47-4
2,5-二醛基吡嗪 77666-94-5
2-羥基-1,3,5-苯三甲醛 81502-74-1
三(4-甲酰苯基)苯 118688-53-2
三(4-甲酰苯基)-1,3,5-三嗪 443922-06-3
三(4-甲酰苯氧基)-1,3,5-三嗪 3140-75-8
三(4-甲酰苯基)胺 119001-43-3
三(4-羥基-3'-醛基苯基)苯 1222784-84-0
三(4-甲氧基-3'-醛基苯基)苯 1222784-87-3
三(4'-醛基[1,1'-聯苯]-4-基)苯 805246-78-0
三(4-醛基苯基)-1,3,5-三嗪 872689-79-7
苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二甲醛 85903-00-0
2,2'-聯 吡啶-5,5'-二甲醛 135822-72-9
3,3'-聯 吡啶-6,6'-二甲醛 1264748-06-2
1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 57709-62-3
2,2'-聯 吡啶-4,4’-二甲醛 99970-84-0
9,10-蒽二羧醛 7044-91-9
1,4-二(4-醛基苯基)苯 62940-38-9
4,4’’-二(4-醛基苯基)聯苯 857412-06-7
1,2-二(4'-甲?;交?乙炔 84907-55-1
1,4-二醛基-2,5-二乙烯基苯 2065232-74-6
2,4,6-三甲氧基-均苯三甲醛 680575-17-1
3,4-二溴噻吩-2,5-二甲醛 25373-20-0
2,2‘-聯噻吩-5,5’-二甲醛 32364-72-0
1,2,4,5-苯四醛 14674-89-6
1,4-雙(4-甲?;窖趸?苯 126026-43-5
5-(4’-甲酰基苯乙炔基)-1,3-苯二甲醛 263746-71-0
5-(4’-甲?;交?-1,3-苯二甲醛 187281-19-2
[1,3,5-三甲基-2,4,6-三(4'-醛基苯基)]苯 2195343-70-3
六(4-甲酰基苯基)苯 1862220-96-9
1,3,5-三[(3‘-醛基-4’羥基-5’-叔丁基)苯基]苯 1809653-01-7
四醛基-4,4'-二羥基聯苯 286385-47-5
四(4-羧酸苯基)乙烯 1351279-73-6
四[4-(4‘-羧基苯基)苯基]乙烯 1610858-96-2
1,3,6,8-四(4-羧基苯基)芘 933047-52-0
1,1'-二苯基-2,2'-二(4-羧酸苯基)乙烯 1609575-40-7
四(4-羧基苯基)甲烷 160248-28-2
四(4-羧基苯基)卟啉 14609-54-2
四(4-羧基聯苯基)卟啉 609365-68-6
三(4'-羧基聯苯基)-1,3,5-三嗪 1331756-62-7
[1,1':4',1'']三聯苯-3,3'',5,5''-四甲酸 921619-89-8
二苯基乙炔-3,3',5,5'-四羧酸 957014-38-9
聯苯-3,3',5,5'-四羧酸 4371-28-2
2,2‘-聯吡啶-5,5'-二羧酸 1802-30-8
2,2‘-聯 吡啶-4,4’-二甲酸 6813-38-3
2,4,6-三(4-羧基苯氧基)-1,3,5-三嗪 118803-83-1
4-氨基-3,5-二-3-吡啶基-4H-1,2,4-三唑 38629-66-2
2,5-巰基對苯二甲酸 25906-66-5
三(4-羧基苯基)苯 50446-44-1
三羧基三苯胺 118996-38-6
3,4',5-聯苯三羧酸 677010-20-7
(苯基-1,3,5-三氧代)-苯甲酸 1071125-59-1
5-(4-羧基苯氧基)鄰苯二甲酸 60893-67-6
三(4’-羧基苯基)-1,3,5-三嗪 61414-16-2
二(對苯甲酸)乙炔 16819-43-5
三(4-羧基聯苯基)胺 1239602-35-7
四氫芘-2,7-二羧基 244789-60-4
三(4-羧基苯基乙炔基)苯 205383-17-1
三(3,5-間二羧基苯基)苯 1228047-99-1
六(4''-羧基聯苯基)苯 1374404-53-1
苯六甲酸 517-60-2
上述產品齊岳生物均可供應,僅用于科研!
wyf 05.08