功能化二氧化硅熒光膠體粒子的制備（SiO2）

CdTe/SiO2熒光膠體粒子是將花瓣狀中空或者搖鈴狀的介孔二氧化硅微球作為微觀反應器，通過納米晶的原位生長來制備的。具體步驟如下:

a、預處理

將0.2 g 用氨水作刻蝕劑制備得到的搖鈴狀介孔二氧化硅微球(RMSs),分散到25mL0.1 M CaCl與0.5mL疏基丙酸(MPA)的混合溶液中攪拌一周后,用稀鹽酸和氫氧化鈉將上述混合溶液的pH值調到9.1，攪拌12h離心，用去離子水洗滌三遍，除去未固定在微球上的Cd2+和MPA，備用。

b、回流制備CdTe/SiO2膠體熒光納米粒子

將上述離心洗滌好的微球分散到100 mL Cd的前驅體溶液中，用鹽酸和氫氧化鈉將pH值調到9.1。劇烈攪拌下通N 30 min，然后加入62.5uL新制備的NaHTe溶液，得到含有微球的CdTe前驅體溶液。N2保護下，將上述溶液磁力攪拌，加熱回流5 h，離心，充分洗滌至上清液無熒光，得到棒狀核殼結構CdTe/SiO2熒光膠體粒子，即樣品S0.

二氧化硅熒光膠體粒子的變形機理分析，是通過改變上述CdTe/SiO2熒光膠體粒子的制備條件，控制單一變量來探索變形驅動力的。具體步驟如下:

a、用刻蝕2h的花瓣狀介孔二氧化硅微球(HFMSs)來替換將上述 RMSs微球重復上述制備過程。制得樣品S1。

b、預處理過程不變，將a中離心洗滌后的RMSs微球分散到100 mL只含有Cd前驅體溶液的反應體系中,將pH值調到9.1后直接磁力攪拌，加熱回流。制得樣品S。

c.直接將0.2g未進行預處理的RMSs微球分散到100 mL CdTe NCs的前驅體溶液中回流5h。制得樣品S3.

d、在預處理過程中，將25mL0.1 M CdCl2與0.5mL疏基丙酸(MPA）的混合溶液換為25mL含有0.5mL疏基丙酸(MPA）的水溶液，其它實驗條件不變，重復步驟b。制得樣品S4。

e、在預處理過程中，將25mL 0.1 M CdCl2與0.5mL疏基丙酸（MPA）的混合溶液換為25mL 0.1 M的 CdCl2溶液，其它實驗條件不變，重復步驟b。制得樣品S5。

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