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PCL-PEG-PCL,二聚己內(nèi)酯聚乙二醇
發(fā)布時(shí)間:2025-03-28     作者:kx   分享到:

常用名稱:PCL-PEG-PCL,二聚己內(nèi)酯聚乙二醇 

描述:

PCL-PEG-PCL(聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)是一種嵌段共聚物,具有聚己內(nèi)酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)的組合結(jié)構(gòu)。PCL 是一種生物可降解聚合物,具有較長(zhǎng)的降解周期,常用于制備慢釋藥物載體;而PEG 具有良好的生物相容性、可水溶性和低免疫原性。因此,PCL-PEG-PCL 的嵌段共聚物在藥物遞送、組織工程、納米載體、以及生物醫(yī)用材料方面具有廣泛的應(yīng)用。

1.1 藥物遞送系統(tǒng)
PCL-PEG-PCL 由于其兩親性的結(jié)構(gòu),能夠在水溶性和脂溶性藥物遞送中發(fā)揮作用。其疏水的 PCL 部分可將藥物包裹在其疏水區(qū)域,而親水的 PEG 部分則可以確保載體在水溶性環(huán)境中的穩(wěn)定性。由于 PCL 的降解速度較慢,藥物能夠以較長(zhǎng)的時(shí)間進(jìn)行緩慢釋放,適用于慢效藥物釋放系統(tǒng)。

1.2 組織工程與修復(fù)
PCL-PEG-PCL 可作為支架材料在組織工程中應(yīng)用,特別是在需要可調(diào)節(jié)降解速率的領(lǐng)域。PCL 的較慢降解特性使其適合用于長(zhǎng)期支撐,而 PEG 的引入則增強(qiáng)了水溶性和生物相容性。通過(guò)調(diào)節(jié) PCL 和 PEG 的比例,可以獲得適合軟骨、骨骼等組織修復(fù)的支架材料。

1.3 納米顆粒與藥物載體
PCL-PEG-PCL 可用于制備納米顆粒,通過(guò)自組裝形成納米結(jié)構(gòu),這些納米顆粒能夠有效包裹藥物并保護(hù)其免受體內(nèi)酶解。納米顆粒在藥物傳遞方面的應(yīng)用,能夠提高藥物的生物利用度和靶向性。PEG 的引入有助于延長(zhǎng)納米顆粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。

PCL-PEG-PCL,二聚己內(nèi)酯聚乙二醇

包裝:瓶裝

產(chǎn)地:西安

儲(chǔ)存:冷藏

狀態(tài):固體/粉末/溶液

規(guī)格:100mg 250mg  500mg

關(guān)于我們:

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