熒光和光聲雙模成像ICG/DOX@Gel-CuS 納米醫(yī)學(xué)材料（NMs）實時監(jiān)測體內(nèi)酶激活的藥物釋放

構(gòu)建了ICG/DOX@Gel-CuS 納米材料（NMs），它由負(fù)載有吲哚菁綠(ICG)以及**阿霉素的明膠納米顆粒(NPs)以及周圍的CuS NPs組成。ICG的熒光信號初會被ICG/DOX@Gel-CuS 中的CuS NPs屏蔽，而隨著酶激活NMs的降解反應(yīng)釋放DOX，信號也會逐漸地增加。實驗采用計算機模擬的理論模型對ICG/DOX@Gel-CuS NMs的酶激活**釋放進行了重建，從而揭示了DOX的釋放劑量與ICG熒光強度恢復(fù)之間的動力學(xué)功能關(guān)系。隨后將ICG/DOX@Gel-CuS NMs注入MDA-MB-231荷瘤小鼠體內(nèi)，對其體內(nèi)**釋放動力學(xué)進行了評價。當(dāng)ICG/DOX@ gel - cus NMs在內(nèi)積累后，過表達的酶會引起明膠支架降解并釋放DOX和ICG，

西安齊岳生物科技有限公司設(shè)計合成了一種近紅外熒光納米探針，ICG與磷脂部分通過共價鍵結(jié)合，嵌入磷脂雙分子層，保持了ICG的熒光特性，這種近紅外熒光納米探針對體內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤模型具有被動靶向性。

定制產(chǎn)品:

ICG-PL-PEG-mAb 整合素α(v)β?單克隆抗體

APT-PEG-ICG-Der-02   MUC1適體的靶配體APT-聚乙二醇-吲哚菁綠

ICG-PEG-MTX  甲氨蝶呤

ICG-PEG-DOX  阿霉素

GNR-PEG-ICG  納米金棒-聚乙二醇-吲哚菁綠

GNR-PEG-ICG-FA納米金棒-聚乙二醇-吲哚菁綠-葉酸

Cu9S5@mSiO2-ICG-PEG-LA 核殼結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅納米粒子-吲哚菁綠-聚乙二醇-硫辛酸

PEG-PCL-C3-ICG-NPs    PEG-PCL加有機化合物C3-ICG的納米粒

雙功能ICG衍生物ICG-PEG8-Sulfo-OSu

雙功能ICG衍生物ICG-PEG4-Sulfo-OSu

ICG衍生物ICG-Sulfo-OSu

ICG-PL-PEG 磷脂化的聚乙二醇

ICG-PL-PEG-FA葉酸 磷脂化的聚乙二醇

ICG-FA-PPD 吲哚菁綠-葉酸修飾PEI-PEG-釓酸

RGD-PLS-ICG 吲哚菁綠-RGD修飾聚乙二醇化脂質(zhì)體

ICG-PEG-Lipoic acid, ICG-PEG-LA吲哚菁綠-聚乙二醇-硫辛酸

ICG-PEG-TZ/Tetrazine 吲哚菁綠修飾聚乙二醇四嗪

ICG-PEG-DBCO 吲哚菁綠修飾聚乙二醇環(huán)辛炔

CG-PEG-ICG 吲哚菁綠-聚乙二醇-殼聚糖

ICG-PEG-Chitosan 吲哚菁綠-聚乙二醇-殼聚糖

ICG-PEG-Dextran 吲哚菁綠修飾聚乙二醇葡聚糖/右旋糖酐

ICG-PEG-Galactose 吲哚菁綠修飾聚乙二醇半乳糖

ICG-PEG-Mannose 吲哚菁綠ICG修飾甘露糖

APT-PEG-ICG-Der-02 MUC1適體的靶配體APT-聚乙二醇-吲哚菁綠

ICG-PEG-MTX 吲哚菁綠ICG標(biāo)記甲氨蝶呤

ICG-PEG-DOX 吲哚菁綠ICG修飾阿霉素

GNR-PEG-ICG 納米金棒-聚乙二醇-吲哚菁綠

ICG-Transferrin 轉(zhuǎn)鐵蛋白

ICG-Wheat germ agglutinin(WGA) 小麥胚凝集素

小編zhn2021.04.06