量子點-碳基復合材料（ZnO@ZnO QDs/C，石墨烯QDs修飾的核-殼結構的NiO微球）的制備

量子點與碳質材料的結合以提高電導率并防止團聚已被認為是提高容量和改善循環穩定性和的**方法。大量研究報告描述了制備量子點-碳質復合材料的合成方法。可以區分兩種主要方法：一種是前驅體材料在熱處理過程后發生反應，直接在碳基材料上生成量子點，另一種常用的方法是通過攪拌，球磨或水熱將預合成的量子點與其他材料結合在一起。除此之外，還有許多新穎的方法可以制備具有特定形狀或功能的電極，例如原子層沉積法，電紡絲法，微波輔助法等合成方法。另外，并不是尺寸越小的量子點可獲得更高的電化學性能，還需要考慮隨尺寸減小，更突出的量子限域效應，將會增加電荷傳輸電阻，同時因為高的比表面能，引起更嚴重的團聚。

圖 1. (a) ZnO@ZnO QDs/C核-殼納米棒陣列，

(b) 3D多空碳網結構/SnO2 QDs，

(c) Fe3O4 QDs 修飾的MoS2 納米片陣列的合成示意圖。

圖2. (a) 3D SnO2 QDs/石墨烯的柔性結構的示意圖和（b）穩定性，

（c）基于CuO QDs的納米線電極，

（d）石墨烯QDs修飾的核-殼結構的NiO微球。

圖 3. (a) 原子層沉積方法沉積的ZnO QDs/石墨烯，

（b）不同尺寸GeO顆粒及在電池上的性能差異，

（c）石墨烯QDs/MnO2納米片的異質結構，

（d）電沉積制備多層石墨烯/Si–CuO QDs電極和（e）倍率性能，

（f）靜電紡絲制備CuO QDs嵌入碳納米纖維作為無粘結負極。

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氧化鋅ZnO量子點

ZnO近紫外發射（發射波長380-400nm）

水溶性ZnO量子點

ZnO球形量子點

PMMA修飾氧化鋅ZnO量子點QDs

PVB-ZnO/CdS復合膜納米粒子

ZnO量子點/有機硅納米復合材料

氧化鋅ZnO量子點-環氧樹脂復合材料

ZnO@GQDs核殼結構量子點

ZnO/CdSe@ZnS量子點熒光探針

ZnO/PEMA量子點復合材料

ZnO量子點/氧化石墨烯復合材料

氨基修飾的ZnO量子點(ZnO QDs)

NH2@ZnO QDs

巰基修飾的ZnO量子點(SH-ZnO QDs)

ZnO@(PAA-PEGFA)核/殼納米粒子(量子點為核,聚合物為殼)

3-巰丙基三乙氧基硅烷包覆ZnO量子點

SiO2包覆的水溶性ZnO藍色熒光量子點

SiO2直接包覆的ZnO量子點

ZnO量子點表面修飾巰基乙酸

水溶性熒光氧化鋅量子點(ZnO-QDs)

水相法制備出的Mn:ZnSe量子點

ZnO寬禁帶半導體量子點

室溫高功率激光發射量子點-ZnO

Si02/Si襯底上生長ZnO量子點

藍寶石襯底生長ZnO量子點

拋光Si（001）晶片生長ZnO量子點

水溶性SiO2包覆ZnO的量子點

正硅酸乙酯沉積包覆SiO2的ZnO量子點

CuO表面修飾ZnO量子點

稀土Sm3+摻雜ZnO量子點

Ag/ZnO量子點復合薄膜

ZnO/MgZnO量子點

磷摻雜生長ZnO量子點

乙二胺介導的ZnO量子點

ZnO量子點修飾尿酸分子

MAA巰基乙酸修飾ZnO量子點

乙醇溶液中制備出ZnO量子點

Cu摻雜ZnO量子點

PEG修飾的ZnO量子點

PEG(聚乙二醇,Mw=2000)修飾的氧化鋅量子點

Gd~(3+)/Yb~(3+)摻雜ZnO量子點

PVP分散制備ZnO量子點

非晶石英襯底上立方ZnMgO基體中制備六方ZnO量子點

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(ATPES)為表面修飾劑水溶性的ZnO量子點

負載ZnO量子點的細菌纖維素BC復合膜

CuO/ZnO量子點異質結

牛血清白蛋白(BSA)修飾水溶性ZnO量子點(QDS)

BSA@QDS

核/殼結構ZnO量子點

ZnO量子點/環氧樹脂復合材料

氧化鋅量子點(ZnO QDS)包覆膠體介孔二氧化硅納米粒(CMS)

氧化鋅量子點ZnO負載**阿霉素(DOX)

氧化鋅量子點ZnO負載**紫杉醇、喜樹堿

Mg摻雜ZnO量子點

乙烯基乙烯基三乙氧基硅烷(A151)改性ZnO量子點

ZnO-A量子點

小編zhn2021.03.30