超分子聚合物的聚合原理
一、驅動力
超分子聚合物的鍵接方式不同于普通聚合物，通過非共價鍵相連接。非共價鍵的相互作用，使得超分子聚合物能夠對外界一定的刺激作出響應，撤回刺激，能恢復起始狀態。對于非共價鍵總結了主要有以下幾種形式。
1.多重氫鍵作用
氫鍵是形成超分子聚合物較為理想的非共價鍵，因為氫鍵連接的超分子聚合物能表現出**的可逆性。另外，氫鍵的強度以及超分子聚合物的可逆性能夠很好地設計和控制。
圖1以2-脲基-4嘧啶分子為例，闡述多重氫鍵的成鍵原理。
2.π-π作用
在超分子聚合物化學領域內，如果研究對象具有芳香結構，其主要非共價鍵作用就是π-π共軛，因π-π共軛體系分子間p軌道的重疊所致，因此，隨著p電子的增加，共軛效應也隨之增加。當然，該非共價鍵力不如極性溶劑中氫鍵的作用力強。
圖2展示了末端基團具有芳香結構的單體，由于結構復雜，研究者以4簡稱，紅色部分帶有芳香結構，兩者由于共軛作用相結合。在多重氫鍵作用下結合成螺旋狀結構的超分子聚合物。
3.金屬配位鍵
金屬配位鍵協同作用和其他非共價鍵相比，具有高度方向性和高強度，這對于制備金屬有機框架有很高的應用價值。金屬配位鍵的氧化還原作用對于材料化學的作用意義重大。圖3為金屬配位鍵超分子聚合物結構示意圖和金屬配位鍵斷鍵過程，兩個配體垂直交錯結合，非常有規律。
4.主客體相互作用
主客體相互作用是最常用的超分子聚合的作用力之一，常用的大環主體化合物有：冠醚、環糊精、杯芳烴、柱芳烴以及葫蘆脲等。
二、提高驅動力
為了增強驅動力，需要多重結合配合。中科院汪峰[3]課題組設計了如圖4所示的實驗。**成功制備新型超分子聚合物，鑷子形主體分子與芳環結合而成，需要利用多重非共價鍵之間的相互作用。需要滿足頭尾相連的超分子聚合物，合成的工藝參數需要有很明確的判斷：單體結構，驅動溶液濃度，合適的溫度以保證高分子鏈在溶液中處于伸展狀態。
三、幾種驅動力
超分子聚合物可以通過幾種作用力共同驅動制備得到，南京大學王樂勇[4]課題組便利用這里，“正交定義為“同一個超分子中，存在多個不同種類的超分子相互作用，但互相不干涉。圖5為超分子聚合物制備流程圖，G1片段兩端由對稱的基團組成，H2片段一端為冠醚大環，另一端基團具有四重氫鍵基團，通過氫鍵結合形成二聚體，之后利用冠醚和G1片段末端基團主客體相互作用得到超分子聚合物。整個過程由兩種驅動力作用，但互相之間不產生干涉。
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