環(huán)糊精功能化多壁碳納米管CD-MWCNTs 的制備和表征

  制備CD-MWCNTs復(fù)合物。稱取100 mg MWCNTs-COOH 分散到20 mL亞硫酰氯中,然后加入3滴無水 DMF ,在無水的環(huán)境下﹐超聲分散(功率=80 w) 30 min后,將溶液加熱到8o ℃反應(yīng)24 h。減壓蒸餾除去未反應(yīng)的亞硫酰氯﹐然后加入1 gHP-$-CD,20 mL無水 DMF和3滴三乙胺,超聲分散(功率=80 w) 30 min后,將溶液加熱到80 ℃反應(yīng)24 h。溶液冷卻到室溫后﹐離心分離,將固體產(chǎn)物用大量的去離子水洗滌數(shù)次,在真空干燥箱中于8o ℃下干燥24 h,即得產(chǎn)物CD-MWCNTs。反應(yīng)過程如圖1所示。

圖1 CD-MWCNTs的制備過程

CD-MWCNTs的表征

  采用傅立葉紅外光譜分析分別對MWCNTs-COOH和 CD-MWCNTs進(jìn)行表征。樣品采用浪化鉀壓片法處理,即將痕量充分干燥的樣品與95～105 mg溴化鉀混合,研磨﹐然后壓成1mm厚的薄片,在波數(shù)為400～4 000 cm―'區(qū)域內(nèi)進(jìn)行掃描。

CD-MWCNTs-FMN復(fù)合物的表征

  將樣品分散到蒸餾水中,并稀釋至適宜濃度后﹐用激光粒徑儀測定樣品的粒徑和 zeta電位﹔用X射線單晶衍射儀檢測樣品的X射線衍射圖譜,檢測條件為Cu靶Kal射線,電壓40 kV,電流40 mA,衍射角為20,檢測范圍為1～50°;在貼有導(dǎo)電膠的金屬盤上,均勻平灑少許樣品粉末,抽真空,噴金﹐在掃描電鏡下觀察顆粒形貌。

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多壁碳納米管包裹Fe3C單晶納米線    

碳納米管包裹的金屬鈷納米線(管)    

碳納米管包裹金屬納米線(管)    

多孔氧化物摻雜的碳納米管包裹的碳納米球    

碳氮納米管包裹納米金屬粒子    

碳納米管包裹Ni納米線復(fù)合材料    

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氮摻雜碳納米管包裹鈷    

碳納米管-硅納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)    

PbS納米晶包裹碳納米管    

多孔硅包裹的單壁碳納米管    

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碳納米管壁負(fù)載金屬    

碳納米管表面銅和銀納米粒子的修飾    

納米二氧化錫SnO2顆粒原位包裹碳納米管復(fù)合粉體    

包裹在碳納米管內(nèi)Cu-Fe合金納米線    

碳納米管包裝金屬碳化物納米線復(fù)合納米結(jié)構(gòu)    

CeO2納米晶包裹碳納米管    

碳納米管負(fù)載納米氧化鐵    

納米Ag包裹多壁碳納米管    

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