a-Fe2O3/N-GNS/CNTs 納米復合材料的制備
以天然石墨粉為原料,采用改進的Hummers法制備得到氧化石墨烯(GO)。稱取30 mg GO溶于40 mL去離子水,超聲1 h,然后將得到的GO分散液與5 mg 碳納米管(長度1~2 um,管徑:40~60 nm,純度大于 97%)混合,繼續超聲1 h,稱取0.695 g FeSO4·7H2O加入上述GO-CNTs分散液中,攪拌 30 min后再向其中加入0.6 g 尿素(分析純)待其完全溶解后將全部溶液轉移至50 mL聚四氟乙烯水熱反應釜中,180 ℃反應6 h,離心,洗滌,60℃真空干燥12 h后所得的產物即為a-Fe2O3/N-GNS/CNTs。作為對比 , a-Fe2O3/N-GNS 與a-Fe2O3/GNS也在同樣反應條件下,按相同比例制得。前者在制備時未加入碳納米管,后者未加入碳納米管和尿素。
水熱法制備的a-Fe2O3/GNS, a-Fe2O3/N-GNS和 a-Fe2O3/N-GNS/CNTs樣品的XRD圖
以氧化石墨烯為“表面活性劑”分散未經酸化處理的碳納米管,再通過水熱法制備了α-Fe2O3/N-GNS/CNTs納米復合材料。結果表明:碳納米管成功插入到摻氮石墨烯的二維片層中形成連續的導電網絡并充分暴露N-GNS表面的晶格缺陷,為α-Fe2O3晶體生長提供了大量成核位點。
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羥基功能化多壁碳納米管修飾玻碳電極
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pH響應性聚合物功能化的多壁碳納米管
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對苯二胺功能化多壁碳納米管(p-MWNTs)
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