產(chǎn)品名稱(chēng)：PEG-RGD-G5-NH2 ；PEG-RGD接枝PEG修飾的第五代聚酰胺-胺(PAMAM)樹(shù)狀大分子

PEG-RGD-G5-NH2，即PEG-RGD接枝PEG修飾的第五代聚酰胺-胺（PAMAM）樹(shù)狀大分子，是一種結(jié)合了PEG（聚乙二醇）、RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）肽段和第五代PAMAM樹(shù)狀大分子的復(fù)合物。以下是對(duì)其各部分的詳細(xì)解釋以及整體應(yīng)用的概述：

一、組成部分

PEG（聚乙二醇）

PEG是一種親水性、生物相容性良好的聚合物。

在此復(fù)合物中，PEG作為連接臂或修飾基團(tuán)，能夠增加分子的水溶性，改善藥物的溶解度和穩(wěn)定性。

同時(shí)，PEG化還可以降低分子的免疫原性，延長(zhǎng)其在體內(nèi)的半衰期。

RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）肽段

RGD是一種具有特定生物活性的多肽序列。

它能夠與多種細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)靶向作用。

在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，RGD肽段常被用作靶向分子或藥物遞送的載體。

G5-NH2（第五代聚酰胺-胺樹(shù)狀大分子）

PAMAM（聚酰胺胺）樹(shù)狀大分子是一類(lèi)多分支的有機(jī)聚合物，具有層級(jí)結(jié)構(gòu)。

G5表示該樹(shù)狀大分子為第五代，具有更復(fù)雜的分支結(jié)構(gòu)和更多的活性官能團(tuán)。

NH2（氨基）是G5-PAMAM樹(shù)狀大分子末端的官能團(tuán)，能夠與其他分子或基團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

二、結(jié)構(gòu)與特性

結(jié)構(gòu)

PEG-RGD-G5-NH2復(fù)合物通過(guò)PEG連接臂將RGD肽段和G5-NH2樹(shù)狀大分子連接起來(lái)。

這種結(jié)構(gòu)使得該復(fù)合物既具有RGD肽段的靶向性，又具有G5-NH2樹(shù)狀大分子的高載藥量和生物相容性。

特性

良好的水溶性：PEG的引入增加了分子的水溶性。

靶向性：RGD肽段能夠與細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向作用。

高載藥量：G5-NH2樹(shù)狀大分子具有多個(gè)分支和活性官能團(tuán)，能夠負(fù)載大量的藥物分子。

生物相容性：PEG和PAMAM樹(shù)狀大分子都具有良好的生物相容性，降低了分子的免疫原性。

三、應(yīng)用

藥物遞送

PEG-RGD-G5-NH2復(fù)合物可以作為藥物遞送的載體，將藥物準(zhǔn)確地遞送到目標(biāo)細(xì)胞或組織。

通過(guò)RGD肽段的靶向作用，該復(fù)合物能夠特異性地結(jié)合到整合素受體陽(yáng)性的細(xì)胞上，從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。

生物醫(yī)學(xué)成像

該復(fù)合物還可以作為生物醫(yī)學(xué)成像的探針，用于監(jiān)測(cè)藥物在體內(nèi)的分布和代謝情況。

通過(guò)連接熒光標(biāo)記物或其他成像探針，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)細(xì)胞或組織的可視化成像。

產(chǎn)地：西安

純度：95%以上

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

西安齊岳生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類(lèi)包括有：近紅外熒光染料、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類(lèi)、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等，歡迎咨詢(xún)。

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