含有干凝膠和阿斯匹林**的藥片，浸入過量的蒸餾水中，凝膠迅速膨脹，使阿斯匹林包埋在凝膠的網絡結構里，凝膠中糖結構上的多個羥基和酰胺基，都可以與阿斯匹林以氫鍵的形式復合，使之吸附在凝膠的網絡結構上，同時，因為分子熱運動的存在，被吸附的阿斯匹林又有向水中的擴散作用。我們設想，阿斯匹林**在水凝膠載體上的釋放同時受吸附和擴散兩種作用共同控制。含糖較少的水凝膠，對阿斯匹林的吸附作用較小，因此阿斯匹林向水中的擴散作用占主導地位,**在短時間內釋放量很大,凝膠載體的緩釋作用很小，沒有達到對**的緩釋的目的。含糖鏈節多的水凝膠，吸附作用遠遠大于擴散作用，**釋放過于緩慢，釋放量達不到要求，造成了藥物的浪費，也不是我們想要的結果。對含糖量適中的凝膠，吸附作用和擴散作用相當，藥物及可以勻速緩慢的釋放，也保持一定的速度，釋放量可以滿足要求。

                                                            圖1

隨著凝膠中糖含量的增加，對藥物的吸附作用逐漸增大，擴散作用減少，當兩種作用相當時，藥物的釋放速度平緩，即是我們理想的緩釋情況。水凝膠載體中糖的含量要適中，本文中*適中的糖的含量為單體總摩爾數的20%。

凝膠與藥物之間吸附一釋放相互作用的示意圖見下圖。

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yyp2021.3.1