西安齊岳生物可以提供類似于醚冠類大環化合物,杯芳烴大環化合物、卟啉酞菁類大環化合物和大環配體產品。
一種氮雜冠醚功能化離子液體的合成方法;包括如下步驟:
步驟一,將等摩爾比的溴代烷基酸和1-甲基咪唑溶于丙酮中 ,裝上帶有干燥管的球形冷凝管,在50℃條件下,攪拌回流36h,生成1-羧基-3-甲基咪唑溴鹽;
步驟二,將1-羧基-3-甲基咪唑溴鹽溶于適量N,N-二甲基甲酰胺中,加入等摩爾量的1-(3-二甲氨基丙基) -3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三氮唑,在0℃條件下,攪拌0. 5h活化羧基,然后依次加入等摩爾量的氮雜冠醚和三乙胺室溫攪拌24 h,反應結束后,將所得的反應物倒入水中, 用二氯甲烷萃取3次,合并有機相, 用無水硫酸鈉干燥, 抽濾,旋蒸除去二氯甲烷,真空干燥,得到1-烷酰基氮雜冠醚-3-甲基咪唑溴鹽;
步驟三,將1-烷酰基氮雜冠醚-3-甲基咪唑溴鹽和鉀或鈉或鋰的雙三氟甲磺酸亞胺鹽或六氟磷酸鹽溶于去離子水中,進行離子交換反應,在25-70℃條件下,攪拌12h,反應完成后, 用二氯甲烷萃取3次,萃取液用去離子水洗滌5次檢測不到溴離子為止,旋蒸除去二氯甲烷,真空干燥,得到目 標產物1-烷酰基氮雜冠醚-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酸亞胺鹽/六氟磷酸鹽離子液體。
以上所述制備方法步驟一中所述溴代烷基酸包括溴乙酸、溴丙酸、溴丁酸、溴戊酸和溴己酸中的任意一種。步驟二中所述氮雜冠醚包括氮雜12-冠-4、氮雜14-冠-4、氮雜15-冠-5和氮雜18-冠-6中的任意一種。
圖1合成路線圖;
圖2離子液體陽離子的質譜圖;
圖3離子液體陰離子的質譜圖;
圖4離子液體的傅里葉-紅外圖。
冠醚功能化離子液體[A(benzo15C5)HIM][(CF3SO2) 2N]
溫馨提示:西安齊岳生物提供的所有產品僅用于科研,不能用于人體axc.2021.02.25