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HRP標(biāo)記抗體的方法(戊二醛二步法、簡(jiǎn)易過碘酸鈉法)
發(fā)布時(shí)間:2021-02-23     作者:zl   分享到:

酶與抗體交聯(lián)的方法有許多種,根據(jù)酶的結(jié)構(gòu)不同可采用不同的方法。對(duì)于制備 HRP結(jié)合物,可用戊二醛二步法和過碘酸鈉發(fā)。尤以簡(jiǎn)易過碘酸鈉法更為常用。

戊二醛二步法

1、原理:戊二醛為一種雙功能試劑,通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價(jià)結(jié)合,形成酶—戊二醛—免疫球蛋白結(jié)合物。

2、標(biāo)記步驟

(1)稱取HRP25mg溶于12.5mL/L戊二醛溶液中,于室溫靜置過夜。

(2)反應(yīng)后的酶溶液經(jīng)SephadexG-25層析柱,用生理鹽水洗脫。流速控制在1mL/min,收集棕的流出液。如體積大于5mL,則以PEG濃縮至5mL。放置25mL小燒杯中,緩慢攪拌。

(3)將待標(biāo)記的抗體112.5mg用生理鹽水稀釋至5mL,攪拌下逐滴加入酶溶液中。

(4)用1M pH9.5碳酸鹽緩沖液0.25mL,繼續(xù)攪拌3~4小時(shí)。

(5)加0.2M 賴氨酸0.25mL,混勻后,置室溫2小時(shí)。

(6)在攪拌下逐滴加入等體積飽和硫酸銨,置41小時(shí)。

(73000rpm/min離心 30min,棄上清。沉淀物用半飽和硫酸銨洗二次,最后沉淀物溶于少量0.15MpH7.4PBS中。

(8)將上述溶液裝入透析袋中,對(duì)0.15MpH7.4PB緩沖液透析,去除銨離子后(用萘氏試劑檢測(cè))10000rpm/min離心30min去除沉淀,上清液即為酶結(jié)合物,分裝后,冰凍保存。

3、結(jié)果判定

(1)定性及效價(jià)測(cè)定:用特異性抗原(或抗體)同酶標(biāo)記抗體(或抗免疫球蛋白抗體)作雙向瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)或免疫電泳試驗(yàn)。然后用酶的底物使沉淀弧顯色,可初步鑒定其活性。最后以直接ELISA(或正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里)對(duì)酶結(jié)合物進(jìn)行滴定(見(三)工作濃度的選擇)

(2)本法標(biāo)記步驟比較簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,缺點(diǎn)是酶的利用率低,一般只有2%~4%的酶與蛋白質(zhì)結(jié)合。

4、試劑和器材

( 1)0.1MpH6.8磷酸鹽緩沖液(PBS):0.2M Na2HPO4 49mL ,0.2M NaH2PO4 51mL,NaCl 1.8g,加蒸餾水至200mL

(2) 12.5mL/L戊二醛液:250mLL戊二醛50mLpH6.8PBS? mL混合。

(3)  1MpH9.5碳酸鹽緩沖液(PBS):1M Na2CO3 3mL1M NaHCO3 7mL混合。

(4) 0.2M賴氨酸溶液:稱賴氨酸29.2mg溶于0.01MpH9.5碳酸鹽緩沖液1mL中。

(5) 0.15MpH7.4PBS及生理鹽水。

(6) pH7.8飽和硫酸銨溶液及半飽和硫酸銨溶液。

(7) 萘氏試劑及聚乙二醇(PEGMW2000)

(8)純化的特異性抗體或抗lg抗體。

(9HRP(RZ>3.0)

(10SephadexG-25層析柱(2cmX50cm)

(11)攪拌器、分光光度計(jì)、離心機(jī)。

(12)透析袋、大小燒杯,試管,吸管等。

簡(jiǎn)易過碘酸鈉法

本法是以NaIO4先將HRP表面的糖分子氧化成醛基,然后再與lg上的氨基相結(jié)合,所獲酶標(biāo)記抗體的產(chǎn)率高,將近70%HRPIg 結(jié)合,99%Ig 與酶集合,酶與Ig的活性無重大損失,是目前最常用的方法.

1、原理:**的過碘酸鈉法中需采用二硝基氟苯封閉HRP上殘留的a-e氨基以避免酶分子之間的交聯(lián)。后來Wilson等改用在低 pH下使NalO4氧化HRP,從而省去了二硝基氟苯封閉HRP步驟。HRP經(jīng)NaIO4氧化后形成的醛化酶可與抗體分子的氨基相連,形成斯夫氏堿,后者可進(jìn)一步用兵NaBH(或乙醇胺)還原生成穩(wěn)定的酶標(biāo)記抗體。

2、標(biāo)記步驟

(1)稱取5mgHRP溶解于1mL蒸餾水中。

(2)于上液中加入0.2mL新配的0.1M NaIO4溶液,室溫下避光攪拌20分鐘。

(3)將上述溶液裝入透析袋,對(duì)1mM, pH4.4的醋酸鈉緩沖液透析,4℃過夜。

(4)加20pL 0.2M pH9.5碳酸鹽緩沖液,使以上醛化物的pH升高到9.0~9.5,然后立即加入10mglgG,室溫避光輕輕攪拌2小時(shí)。

(5)加0.1mL新配的 4mg/mL NaBH4液,混勻,再置42小時(shí)。

(6)將上述溶液裝入透析袋,對(duì)0.15M,pH7.4PBS 透析,4℃過夜。

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zl 02.23

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