一種可被近紅外光激活的有機聚合物納米酶（SPNK），并將其用于光動力免疫代謝，機聚合物納米酶（SPNK）是由半導體聚合物內核與犬尿氨酸酶（KYNase）通過可被單線態氧（1O2）裂解的連接子相結合組成。在近紅外光照射下，SPNK會產生1O2，不僅發揮光動力作用誘導免疫原性細胞死亡，還可以釋放KYNase降解免疫型犬尿氨酸（Kyn）。實驗表明，這種由SPNK介導的聯合作用可以促進效應T細胞的增殖和浸潤，進而增強全身抗T細胞免疫，**原發和遠端的生長。

圖2SPNK介導的光動力免疫代謝的體內。

a）植入和SPNK介導的光動力免疫代謝計劃的示意圖。b）原發組織的共聚焦熒光圖像。藍色熒光信號是細胞核，紅色熒光信號是納米顆粒，綠色熒光信號是SOSG。c）不同后小鼠原發性組織SOSG-MFI的定量分析。B16F10荷瘤小鼠經不同后d）原發和e）遠處的生長曲線。f）組和對照組小鼠的存活曲線。B16F10荷瘤小鼠g）原發和h）遠處組織中caspase-3 MFI的定量。i）不同處理后B16F10荷瘤小鼠切片的組織學H&E染色。

圖3體內SPNK介導的光動力免疫代謝。

a）流式細胞術分析經不同的B16F10荷瘤小鼠原發性和遠處中的CTL。b）流式細胞術分析經不同的B16F10荷瘤小鼠脾臟中的CTL。c）流式細胞術分析經不同的B16F10荷瘤小鼠血液中的CTL。B16F10荷瘤小鼠d）原發和e）遠處組織中顆粒酶B表達的定量研究。f）B16F10荷瘤小鼠經不同后原發性中Kyn的相對含量。g）不同方法對B16F10荷瘤小鼠組織中HMGB1表達的影響。h）經不同后B16F10荷瘤小鼠引流淋巴結中成熟DC的定量。在后第3天對不同后小鼠血清中i）IFN-γ、j）TNF-α和k）IL-6的體內細胞因子進行檢測。