TPE基團制備連續AIE/聚合物纖維（TPE-P/PVP和TPE-EP/PVP）圖解

西安齊岳生物科技有限公司供應有機發光材料（聚集誘導發光材料）和發光探針（磷脂探針和酶探針）、碳量子點、金屬納米簇；嵌段共聚物等一系列產品。

AIE材料的構筑離不開其核心AIE基元，例如：四苯基乙烯、苯基取代噻咯、苯基乙烯蒽和苯基取代吡咯等

以D-A（供體-受體）基AIE鹽分子為報告劑，以親水性商用高分子為水捕集網絡，采用大規模溶液紡絲工藝制備連續AIE/聚合物纖維。AIE分子包含三個片段：給電子的四苯基乙烯（TPE）基團、接受電子的吡啶鹽單元和單（TPE-P）/雙（TPE-EP）鍵的間隔單元。具有四個苯環的高度扭曲的TPE基團確保了固態下分子內的運動能力，提供了對周圍環境響應的結構靈活性。同時，吡啶鹽單元在極性環境（如水）下產生強烈的D-A相互作用，形成TICT（扭曲分子內電荷轉移）態。在溶液中，當溶劑極性從甲苯變為二甲基亞砜時，TPE-P表現出從藍色到橙色的**溶致變色發光。另一方面，吡啶鹽基團也改善了AIE分子與親水性聚合物基體的相容性。

圖1 分子結構及其分子內運動能力。（a） TPE-P和TPE-EP的化學結構。（b） TPE-P在不同有機溶劑中的歸一化熒光光譜。插圖：甲苯溶劑中TPE-P的**分子軌道分布（左：LUMO；右：HOMO）。（c） 計算了不同溶劑中TPE-P的基態HOMO-LUMO能譜及其吡啶基與TPE單元之間的旋轉角（θ）

采用干法紡絲技術制備AIE/聚合物微纖維。考慮到溶液粘度、材料加工性和吸水性，選擇聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作為微纖維的支撐材料。采用AIE/PVP乙醇溶液連續擠出，在一定的拉伸速度下，直接獲得了高度均勻的纖維。TPE-P/PVP和TPE-EP/PVP纖維分別在紫外激發下顯示出強烈的綠色和黃色熒光。

定制產品：

苯并異吲哚(IDN-TPE)

TPE-CA熒光探針

熒光核酸探針TPEPy-LDNA

四苯乙烯季銨鹽衍生物(QATPE)

兩親的單乙基橋聯磺化杯[4]芳烴衍生物（s-SC4AD）

以芘官能團為側基的線性聚硅氧烷(PSiPy)和梯形聚硅氧烷(Lad-PSiPy)

以四苯基乙烯官能團為側基的線性聚合物(PSiTPE)

雙硼酸修飾的四苯基乙烯分子(TPEDB)

雙硼酸修飾的四苯基乙烯分子(TPEDB)修飾環糊精CD

對二甲氧基四苯基乙烯分子(dimethoxy-tetraphenylethylen:DMO-TPE)

四苯基乙烯-2釓(TPE-2Gd)

噻吩橋連的四苯乙烯-二米基硼衍生物TPETB

二米基硼衍生物PFTB、TFTB和TPTB

D-π-A-π-D型分子(TBT和TBMT)

聚集誘導發光特性的發光材料(TPE-NB和TPE-PNPB)

基于四苯乙烯(TPE)的手性高分子TPETy

將四苯基乙烯(TPE)熒光分子標記到CSssCOOH

聚集誘導發光(AIE)特性的TPECSssCOOH

TPE-DTBT

具有AIE特性含萘單元化合物NBME-Dpy

具有AIE特性平面剛性較大的聚合物PNTB和P4

以四苯乙烯(TPE)為核的核殼結構硅納米粒子

苯甲酸咪唑環酮(BDI)衍生物mGFP-Cn(n=1，3，5，11)

對胺基苯甲酸咪唑環酮(p-NH2BDI)衍生物p-NHCnH2n+1BDI

具有RIR與RTICT雜合機制的AIE分子

TPE-P(DMA-stat-DAA)聚合物

四吡啶季銨鹽四苯乙烯(TPE-TPy~+·4PF_6~-)接枝三氟甲烷磺酸鋅(Zn(OTf)_2)

四苯乙烯衍生物(TPE-NH_2-BIBB)

聚合物PAcManEMA-b-TPE-NH_2(P1)

PManEMA-b-TPE-NH_2(P2)

TPE-NH2-BIBB

mTPE-mTPE

DBTO-pTPE

DBTO-MeTPE

DBTO-mTPE

3TPA-CN

TPP金屬絡合物(TPP-M)

卟啉類化合物TPP-TPE(P4)

P4-FAPEG-NPs納米顆粒

四苯基乙烯（TPE）和二芴烯（BFI）-吡咯并吡咯二酮（DPP）復合材料TPE-DPP

螺二噻吩（TS）作為母核，吡咯并吡咯二酮（DPP）和苝酰亞胺（PDI）復合材料

TS-DPP4和 TS-PDI4

含四苯乙烯及芴芳香撐乙炔共軛聚合物(PFTPE)

PNSe-Si25、PNSe-Si50、PNSe-Si75和PNSe-Si100

高分子量的PN20TffT-O-H與PBDB-T

TPA-3NDI和TPE-4PDI

四臂支化聚合物TPE-PGMA

TPE-PGEA/TPE

PCL-TPE-Azo-PEG

以上資料來自西安齊岳生物小編zhn2021.01.19