氨基化四氧化三鐵納米粒子Fe3O4-NH2的制備:
將2.5132 g FeCl2,3.1142 g FeCl3·6H2O溶于100 mL蒸餾水中,轉移到250 mL三口燒瓶中,機械攪拌均勻,升溫至60 ℃后一次性加入13 mL氨水,繼續攪拌升溫至80 ℃,調快轉數繼續攪拌反應2.0 h,反應結束后磁鐵分離,蒸餾水、乙醇各洗滌3次,冰箱冷藏備用。
取150 mg Fe3O4納米粒子超聲分散在100 mL蒸餾水中,加熱到60 ℃后用移液槍吸取100 μL APTES加入到分散液中,機械攪拌30 min,滴加1mL氨水,繼續反應1 h,溶液顏色呈棕色透明,靜置,除去下層較大粒子(記作Fe3O4-NH2),用上層透明液做后續實驗。
圖1為Fe3O4-NH2的TEM圖。從圖上可以看出Fe3O4納米粒子表面氨基化后,**地阻止了Fe3O4納米粒子之間的團聚,提高了Fe3O4納米溶液的穩定性。TEM觀察Fe3O4-NH2在水中分散良好,大小均勻,表面清晰,直徑約為10 nm。
圖2為Fe3O4納米粒子和氨基化后Fe3O4納米粒子的紅外光譜圖。圖2a為Fe3O4納米粒子的紅外圖譜,在551 cm-1處有一強烈吸收峰,對應于Fe3O4的Fe-O特征伸縮吸收峰。圖2b為 Fe3O4-NH2納米粒子的紅外光譜,其中2930 cm-1處為C-H 伸縮振動吸收峰,989 cm-1處為Si-O的伸縮振動吸收峰,1344 cm-1處對應于C-N鍵伸縮振動吸收峰,1582 cm-1處為 N-H鍵變形振動吸收峰,這些表明APTES成功偶聯到了Fe3O4納米粒子的表面。
Fe3O4-NH2的形態表征
多聚賴氨酸(Poly-L-lysine/PLL)包裹Fe3O4磁性納米顆粒
鏈霉親和素(Streptavidin)包裹Fe3O4磁性納米顆粒
生物素修飾的Fe3O4磁性納米顆粒(Biotin@Fe3O4)
綠色熒光素標記的Fe3O4磁性納米顆粒(FITC@Fe3O4)
Concanavilin A 刀豆球蛋白包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
X=MAL/NH2/COOH/NH2/N3/NHS/BIOTIN/CHO/ALK
Fe3O4@PMMA超順磁性的四氧化三鐵(Fe3O4)/聚合物核@殼結構納米雜化材料
高度水溶性的從Fe304到γ-Fe3O4系列磁性氧化鐵納米晶粉末
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