聚集誘導發射（AIE）活性光敏劑與黑磷納米材料結合的復合納米片（BP@PEG-TTPy）
AIEgen與二維黑磷納米片相結合。該雜化納米材料具有較高穩定性和良好的生物相容性，能夠產生活性氧，具有較強的FR/NIR熒光和良好的光熱轉換效率。
復合納米片的制備與性能
圖1 BP@PEG-TTPy納米片制備過程及其作為NIR FLI-PTI雙成像引導協同PDT-PTT的應用示意圖。NH2-PEG-TTPy的結構如圖1所示，由于具有正電荷的吡啶部分和聚乙二醇胺（PEG-NH2）片段，具有良好的水溶性。此外，其在固態下的熒光量子產率為10%，比水溶液（0.5%）高約20倍，顯示出**的AIE特性。然后將NH2-PEG-TTPy嵌入黑磷（BP）表面，直接生成所需的納米材料BP@PEG-TTPy（圖1），以及以PEG-NH2為原料制備了BP@PEG納米片作為對照。B–E）x射線光電子能譜BP@PEGTTPy：分別是測量、P2p、C1s和N1s光譜。BP@PEG-TTPy的F）TEM和G）AFM圖像。H） 樣品的拉曼光譜。I） 樣品的紫外-可見-近紅外光譜。J） 樣品的熒光光譜。濃度：NH2‐PEG‐TTPy（4 mg mL?1），BP@PEG-TTPy‐1（50μg mL?1的BP NSs，4 mg mL?1的NH2‐PEG‐TTPy），BP@PEGTTPy（100μg mL?1 BP納米片，4 mg mL?1 NH2‐PEG‐TTPy）和BP納米片（100μg mL?1）。激發波長：488nm。K）在808nm近紅外激光照射下，不同BP濃度的PBS中的BP@PEG-TTPy的光熱加熱曲線。L） 在PBS中BP@PEG-TTPy的光熱穩定性，使用808 nm近紅外激光，進行5次開/關輻照循環。BP@PEG-TTPy的光學性質。在PBS中的BP@PEG-TTPy具有從紫外到近紅外的吸收帶。另外，其發射波段很寬，很大強度位于672nm處（圖2J）。在PBS中的BP@PEG-TTPy在808nm近紅外激光照射下顯示了濃度和功率密度相關的溫度變化行為。在較低BP@PEG-TTPy濃度（含100μg mL?1BP納米片）下輻照10min，溫度可**達到61℃。光熱轉換效率（η）為28.9%。在用808nm近紅外激光（1W cm?2）照射五個周期后，在循環過程中溫度沒有明顯變化，顯示出較高的光穩定性。在808nm近紅外激光（1W cm?2）和/或白光（WL）輻照下， NH2-PEG-TTPy和BP@PEG-TTPy（2mg mL-1）的活性氧生成在30分鐘內分別達到753和575倍的增強（相對于純BP納米片），顯示活性氧生成。圖3 A）以DCFH-DA為指示劑，在白光和808nm近紅外激光照射下產生ROS。B） DCFH-DA檢測4T1細胞內ROS的產生。核被Hoechst33342染色。C） 4T1細胞經BP@PEG處理后的相對存活率，在不同BP和NH2-PEG-TTPy濃度下，使用或不使用白光（WL，24 mW cm?2）和/或808 nm NIR激光（NIR，1 W cm?2）照射10 min.*P<0.05、**P<0.01和***P<0.001。D） 4T1細胞在于BP@PEG-TTPy、LysoTracker綠和MitoTracker綠分別以預先安排的時間間隔復合染色后的CLSM成像。E、 F）白光照射5min和808nm近紅外激光照射前后線粒體形態學的變化BP@PEG-TTPy和MitoTracker綠色。
西安齊岳生物提供壓致熒光變色和聚集誘導增強發給材料AIE
TPE上連接一些功能性基團, 如吲哚鹽、季銨鹽、吡啶類、含氮雜環及一些多肽等
高分子修飾TPE
吡嗪類聚集誘導發光分子
新型的AIE分子一四苯基吡嗪(TPP)
吩嗪類衍生物用于聚集誘導發光
三芳胺類具有聚集誘導發光
四苯基吡嗪(TPP)
聯二萘酚BINOL
四苯基乙烯類、二苯基丙烯腈類、二苯基乙炔類
具有AIE性質的二苯乙烯基蒽(DSA)衍生物
一種9,10-二芳基乙烯基蒽聚集誘導發光分子
蒽烯類化合物
具有AIE性質的二苯乙烯基蒽(DSA)衍生物
三苯胺
六苯基噻吩
以上資料來自西安齊岳生物小編zhn2021.01.06
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