一種基于8-羥基喹啉-5-磺酸(HQS)功能化熒光離子液體[P66614][HQS]的設計合成
西安齊岳生物專門從事設計、生產、定制和銷售離子液體工作以及檢測業務。主要銷售有咪唑型、吡啶型、哌啶型、吡咯烷型、季銨型、嗎啉型、季膦型體和功能化離子液體(如含有氰基、羥基、羧基、磺酸基、酯基、醚鍵、氫氧根、可聚合單元、熒光型、手性離子液體)
利用離子液體的可調性,將功能性熒光團引入到離子液體中得到新型熒光離子液體[P66614][HQS]并用于水溶液中Al3+的檢測,相比傳統熒光探針有著明顯的性能改善。近年來,熒光離子液體作為一類吸引力的有機離子發射材料,在化學傳感器、發光材料和生命科學等領域有著巨大的應用潛力和前景,引起了人們的廣泛關注,咪唑類、喹嗪類、水楊酸類以及金屬類熒光離子液體都相繼被報道。8-羥基喹啉具有良好的熒光團以及和金屬結合的位點,在用作金屬離子的化學傳感器方面具有巨大潛力和吸引力。
浙江大學王從敏課題組將該功能性熒光團引入離子液體中得到了一種基于8-羥基喹啉-5-磺酸(HQS)的新型熒光離子液體[P66614][HQS]并應用于水溶液中Al3+的檢測,利用離子液體的可調性解決傳統熒光探針存在的水溶性差、靈敏度有限等問題。目前關于熒光離子液體用作熒光探針的研究還是比較少的,尤其在檢測金屬離子上。
量子化學計算表明,[P66614][HQS]熒光性能是源于其前線軌道的電荷分布差異以及電荷轉移特性。通過實驗研究,[P66614][HQS]能夠通過“turn-on”過程在水溶液中實現對Al3+的識別,與Al3+作用后熒光有著明顯的增強。與傳統的探針HQS相比,熒光離子液體探針[P66614][HQS]對Al3+的檢測有明顯的改善,體現在體現在更強的結合能力、更高的靈敏度和更好的選擇性。這是由于將HQS轉變為離子液體[P66614][HQS]后,電荷分布發生了改變,導致了更強的結合作用。將特定的功能性熒光團引入到離子液體中以獲得熒光離子液體用于特定領域的策略也將為設計新型離子液體提供新的思路。
熒光離子液體[P66614][HQS]的設計思路及檢測模式
西安齊岳生物提供離子液體的定制合成:
功能團引入到離子液體定制
雙功能團化離子液體
亞甲基、甲基或官能團的引入離子液體
雙核功能化離子液體
雙-(3-甲基-1-咪唑)亞丁基雙對甲苯磺酸鹽(Im-PTSA)
雙-(3-甲基-1-咪唑)亞丁基雙硫酸氫鹽(Im-HSO4)
雙-(1-吡啶)亞丁基雙對甲苯磺酸鹽(Py-PTSA)
雙-(1-吡啶)亞丁基雙硫酸氫鹽(Py-HSO4)
聚胍基離子液體材料
酸性離子液體N-烷基吡啶硫酸氫鹽[CnPy][HSO4](n=2, 3, 4, 5, 6)
離子液體基環氧樹脂(ionic liquid-based epoxy)
溫控型離子液體
有機酸修飾的過氧鈮陰離子季銨鹽陽離子型離子液體
二氧化鈦(TiO2)-納米碳(石墨烯、碳納米管)復合材料
β-環糊精衍生化大分子室溫離子液體
冠狀離子液體
具有發光和磁性的功能基團或離子引入離子液體中
多硝酰稀土酸鹽離子液體
離子液體裝載入HMS的空腔并原位包裹響應聚合物
具有光/熱雙重刺激響應性的聚合物/離子液體
偶氮光響應性離子液體(azo-IL)
溫敏性ABA型三嵌段聚合物PBnMA-b-PMMA-b-PBnMA(BMB)
PPhEtMA-b-PMMA-b-PPhEtMA(PMP)
光敏性離子液體[Azo][NTf2]與[C1mim]-[NTf2]
偶氮苯基團接枝離子液體
定制分子量及結構的聚離子液體
具有選擇性的離子液體(AIL 1-6)的合成
一種AgNO3/1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽離子液體([C2C1im] [OAc])
離子液體修飾甲胺鉛碘(MAPbI3)鈣鈦礦薄膜
使用官能化離子液體摻雜劑制備**率、高穩定性鈣鈦礦太陽能電池
銀納米線@離子液體凝膠復合材料
具有長鏈的吡咯烷類磺酸功能化離子液體
離子液體共熔混合物即EMI TFSI : EMI BF4 = 80:20電解液
離子液體受限在GO的二維納米尺寸通道內的薄膜
1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([BMIM][BF4])這種離子液體來替代水制成以氧化石墨烯為支撐基底的薄膜(graphene oxide supported ionic liquid membrane, GO-SILM)
氯化鋁/1-甲基-3-乙基咪唑氯化物/氯化鈉離子液體
無支撐金屬納米顆粒功能化梯度多孔聚電解質膜
肼活化的金屬納米顆粒功能化梯度多孔聚離子液體膜
離子液體[BMIM][NTf2]修飾的微孔ZnCoNC催化劑(衍生自ZIF-ZnCo)
IL修飾的ZnCoNC催化劑
離子液體功能化修飾硫化銀納米線
離子液體功能化兩親Janus型手性Salen TiIV催化劑(HO-SiO2-IL-Ti(salen)x (x為Ti含量))
以上資料來自西安齊岳生物小編zhn2020.12.24
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