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聚氨基酸是一類天然蛋白質模擬物,可以通過氨基酸-N-羧基環內酸酐開環聚合法制備.聚氨基酸憑借氨基酸結構多樣性、獨特的自組裝結構和構象轉變、高生物活性和良好的生物相容性,被廣泛應用于生物材料領域.以自動加速、協同共價聚合為代表的開環聚合新方法為聚氨基酸材料的高效制備提供了保障.以α-螺旋、β-折疊聚氨基酸為基本結構單元的聚合物能自組裝形成結構規整的納米材料,為結構與功能仿生及生物應用奠定了基礎.聚氨基酸能在酸堿度、光、熱及氧化還原等條件下發生構象轉變,材料二級結構的變化伴隨著物理(如親疏水性)、化學(如電荷翻轉)和生物活性(如細胞毒性)等的改變,為材料適應生物微環境變化和靶向遞送等提供了新思路.聚氨基酸材料在抗菌、防污、抗腫瘤、基因遞送、組織工程和免疫調節等生物應用領域展示了良好的應用前景.

光熱**是利用光熱材料將光能轉化為熱能,用過局部過熱引起殺傷作用和其繼發效應來殺傷**細胞的一種療法。光熱治療已經被認為是一種非常有前途的****方法,因為它可以控制**的時間和**部位,從而避免非目標區域的損傷,它已經被成功的用于**各種**。下面就介紹幾種聚氨基酸衍生物用于**光熱**

1.（聚乙二醇-b-聚賴氨酸）-b-聚亮氨酸（PEG-PLL-PLLeu-ICG）用于**光熱治療

吲哚青綠（ICG）是一種應用廣泛的近紅外（NIR）熒光染料，但由于其體外水穩定性差、聚集度依賴性強、快速從體內清除、缺乏靶向特異性，限制了其進一步的生物應用。為了克服其局限性，將ICG包裹在以PLLeu為疏水核，PEG為親水殼的兩親性PEG多肽雜化三嵌段共聚物（聚乙二醇-b-聚賴氨酸）-b-聚亮氨酸（PEG-PLLeu）自組裝的聚合物膠束核中。ICG通過疏水作用與疏水核結合，通過靜電吸引作用與親水磁頭結合。與游離ICG相比，PEG-PLL-PLLeu-ICG膠束**提高了量子產率和熒光穩定性。細胞攝取實驗表明，PEG-PLL-PLLeu-ICG膠束具有較高的細胞攝取率。體內實驗表明，PEG-PLL-PLLeu-ICG具有良好的腫瘤靶向性和長循環時間。以上結果表明，PEG-PLL-PLLeu-ICG在腫瘤診斷和影像學領域的應用前景廣闊。此外，近紅外激光照射下的溫度測量和體外光熱消融研究證明了PEG-PLL-PLLeu-ICG在腫瘤光熱治療中的潛在應用。

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PLL-PGA 聚賴氨酸-聚谷氨酸

聚賴氨酸修飾二氧化硅顆粒PLL-silica

PLL-HRP 聚賴氨酸-辣根過氧化物酶

benzylpenicilloyl-poly-L-lysine

(BPO-PLL) 芐青霉噻羅-聚賴氨酸

amoxicilloyl-poly- l -lysine

(AXO-PLL) 青霉素-聚賴氨酸

Man-PLL 甘露糖-聚賴氨酸

Mannose-poly(L-lysine)

PLL-DOX 聚賴氨酸-阿霉素

(NSC-PLL-PA)殼聚糖-聚賴氨酸-棕櫚酸

PLL-PTX 聚賴氨酸-紫杉醇

PLL-b-PLeu 聚賴氨酸-聚-L-亮氨酸

PLL-b-PGly 聚賴氨酸-聚甘氨酸

PLL-b-PLAla 聚賴氨酸-聚丙氨酸

(alkyl-PLT/CD) 炔基聚蘇氨酸-環糊精

(PLL-b-PLT) 聚賴氨酸-聚蘇氨酸

2.正十胺修飾到聚氧乙烯-b-聚天冬氨酸(PEG-PBLA)共聚物用于**光熱**

以烷基(正十胺)修飾聚氧乙烯-b-聚氨基酸嵌段共聚物的疏水側鏈,并以此為載體材料包載碳菁類染料cypate形成聚合物膠束,利用**的EPR效應誘導載cypate聚合物膠束在**區域的富集、滲透和滯留,進一步利用cypate的近紅外熒光和光熱效應等特點,提高**的近紅外熒光成像的信噪比并實現其對**的光熱**。

通過酯的氨解反應將正十胺修飾到聚氧乙烯-b-聚天冬氨酸(PEG-PBLA)共聚物的疏水側鏈形成兩親性嵌段共聚物(PEG-PAsp(DA))。

785nm的近紅光照射誘導cypate的光熱毒性，cypate在體外近紅外光照射下具有明顯的光熱效應，低濃度的cypate在300 s內能升溫到42℃；不同濃度的cypate聚合物膠束作用于A549細胞6 h和24 h后細胞存活率在90%以上，均無明顯的細胞生長**現象，表明此聚合物毒性小、生物相容性好；在785 nm光照（1 W/cm2）下，cypate聚合物膠束在體內抑瘤中對荷瘤小鼠（H22、A549）**生長具有明顯的**作用。同時，經近紅外光照射（1.0 W/cm2）后，聚合物膠束表現出明顯的光熱**效果。本文表明聚合物膠束作為載體用于**成像與光熱**具有良好的發展前景.

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聚天冬氨酸/二乙烯三胺(PASP/DETA)

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3. L-精氨酸(L-Arg)、吲哚菁綠(ICG)納米粒子用于**的化學-光熱協同**

近紅外光引發的NO增強PDT和低溫PTT以消除生物膜近年來，光熱**(PTT)是一種**對抗生物膜的方法。然而，與PTT相關的局部高溫可能會破壞周圍的健康組織。基于此，聯合報道了一個由L-精氨酸(L-Arg)、吲哚菁綠(ICG)和介孔聚多巴胺(AI-MPDA)構建的一體化低溫光療納米平臺，消除已形成的細菌生物膜。本文要點：1）利用L-Arg修飾MPDA的表面，并通過π-π堆積進一步吸附ICG。在近紅外（NIR）照射下，AI-MPDA不僅產生熱量，而且還產生活性氧（ROS），從而導致L-Arg的級聯催化釋放一氧化氮（NO）。其中，釋放NO可以增強光動力療法（PDT）和低溫PTT（45℃）。2）NIR引發的該納米平臺可以嚴重破壞細菌膜，并且其具有良好的細胞相容性。經NIR輻照的AI-MPDA納米顆粒不僅可以防止細菌定植，而且可以快速恢復感染的傷口。在膿腫形成模型中，多合一光療平臺顯示出的生物膜消除效率達到了近乎100％的程度。該納米平臺為在臨床破壞已經形成的生物膜提供了可靠的工具。