西安齊岳生物提供金屬卟啉配合物，金屬卟啉納米晶、納米棒，納米薄膜材料及卟啉MOF,COF,HOF的配體材料，
聚吡咯是一種**的長程共軛聚合物化工產品，具有**的光電性能，但是聚吡咯及其衍生物在溶劑中的溶解性和分散穩定性較差，限制了其在非線性領域的應用。
目前最普遍的解決方法是對聚吡咯表面進行修飾，主要包括共價修飾和非共價修飾。共價修飾中所需合成步驟一般較為復雜，且會對本征電子結構造成破壞。大部分非共價修飾（如π-π堆積作用、靜電作用、氫鍵作用等）不僅使合成簡單化，而且幾乎不會破壞本征電子結構。
卟啉具有特殊的二維共軛大環π電子結構，由于特殊的電子離域作用，使其在非線性光學領域具有潛在的研究價值。
本文合成了一種通過非共價鍵結合的四苯基卟啉-聚吡咯納米復合材料，并對材料進行紅外、拉曼、掃描電鏡、熱重等表征。用Z掃描化工技術在4ns、532nm激光脈沖下測試了該復合材料的非線性光學性能。結果發現，四苯基卟啉聚吡咯納米復合材料具有良好的非線性光學性能。
下圖是ppy與TPP通過非共價π-π 堆積作用自組裝合成的TPP/PPY納米復合材料的結構示意圖。
TPP/PPY納米復合材料的結構示意圖
1.實驗部分
1.2實驗方法
1.2.1 聚吡咯衍生物（PPy）的制備
步驟一、 在100ml小燒杯中，加入100mg吡咯，30.35mg對羥基苯甲醛，30mg四丁基碘化銨，15ml去離子水和15ml三氯 甲烷， 冰浴攪拌至完全溶解。
步驟二、慢慢加入溶有2g 過硫酸銨的5ml去離子水和5ml三氯甲烷混合液， 冰浴條件下反應24h。 得到粗產品。
步驟三、粗產品依次用水、二氯甲 烷洗滌多次。 室溫下真空干燥過夜。
1.2.2 Tpp/PPy納米復合材料的合成
步驟一、100ml燒瓶中，加入15ml去離子水，15ml氯仿，30mg四丁基碘化銨（ 作為相轉移催化劑）， 超聲至完全溶解。
步驟二、冰浴（３ ℃）攪拌，加入100mg 吡咯30.35mg對羥基苯甲醛22.73mg四苯基卟啉。
步驟三、將1.7g過硫酸銨溶于15ml去離子水中，并逐滴滴加到上述混合液中，滴加完繼續冰浴反應12h,抽濾得到粗產品。步驟四、粗產品依次用水、二氯甲烷、無水乙醇洗滌多次。 室溫下真空干燥過夜
2.ＰＰｙ、Ｔｐｐ 以及 Ｔｐｐ／ＰＰｙ 納米復合材料的紅外光譜。
3.ＰＰｙ 和 Ｔｐｐ／ＰＰｙ 復合材料粉末進行了拉曼光譜表征
4.ＰＰｙ 和 Ｔｐｐ／ＰＰｙ 兩種材料的掃描電鏡圖，其中圖 Ａ 和圖 Ｃ 為純 ＰＰｙ 的微觀形貌圖。
In-In(TCPP)-MOF和In-Co(TCPP)-MOF
(Cu,Mn,Ni)的卟啉配體對Zr基二維MOFs納米片(Zr-BTB)進行修飾
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