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點擊化學DBCO偶聯樹突狀細胞(DC)用于免疫的研究
發布時間:2020-11-18     作者:axc   分享到:

西安齊岳生物實驗室可以自主生產銷售各類DBCO偶連小分子、高分子以及一些定制類的DBCO產品,齊岳生物可以制備一些DBCO修飾的多肽,核酸,多糖、單糖、寡糖、蛋白以及偶聯**特異抗原等不同產品。

我們將包含趨化因子GM-CSF和疊氮糖(Azido-Sugar)納米顆粒的海藻酸鹽凝膠材料移植到小鼠皮下,在移植后,GM-CSF的緩釋可誘導DC細胞浸潤到材料內部,在移植三天后,當DC細胞在材料內數量達到高峰時,利用超聲作用加速疊氮糖納米顆粒釋放,促進材料里DC細胞對納米顆粒的內吞。細胞將疊氮糖納米顆粒內吞后,降解為疊氮糖,**經過細胞內代謝途徑重新以疊氮糖蛋白的形式呈遞于DC細胞表面,這種疊氮分子可以在DC細胞表面穩定存在三周以上。

由于疊氮可以和dibenzocyclooctyne(二苯并環辛炔,DBCO)發生特異的點擊化學反應,因此,在此技術的基礎上注射不同DBCO分子可以實現多種應用。

一、如果將DBCO-Cy5分子注射到體內后,可以特異性結合到含有疊氮基團的DC細胞,實現細胞體內的追蹤。

二、如果將DBCO修飾的炎癥因子注射到體內,可以特異結合到含有疊氮基團的DC細胞,隨著DC細胞在淋巴結與T細胞的結合,炎癥因子可以靶向調控T細胞的激活。例如,在疊氮標記DC后,注射DBCO修飾的IL-15/IL-15Ra,可以**促進T細胞的激活,并且IL-15/IL-15Ra使用劑量可降低到傳統方式的百分之一,這種靶向因子調控方式與傳統炎癥因子注射相比,增強了特異性,減少不良反應風險。

三、如果將**特異抗原偶聯DBCO,可生產**疫苗或用于**免疫**。例如,在疊氮標記DC細胞后,研究者注射DBCO修飾的人乳頭狀瘤病毒特異的E7肽以及可激活免疫系統的DBCO-CpG,與未修飾的E7和CpG相比,可以產生更多的針對E7肽的CD8 T細胞,并且可以明顯**接種到小鼠體內的表達E7肽的肺**生長。

QQ截圖20201118104611.png

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